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豬細小病毒(CPV)試劑盒技術分析

點擊次數:662 更新時間:2015-04-16
 

 豬細小病毒(CPV)試劑盒技術分析

本試劑盒僅供研究使用。 

實驗原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中豬細小病毒CPV。用純化的豬細小病毒(CPV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中細小病毒(CPV)抗原相結合,經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的細小病毒(CPV)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬細小病毒(CPV)的存在與否。

試劑盒組成:

1

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

3ml×1瓶

2

酶標試劑

3ml×1/瓶

8

陽性對照

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×4條

9

陰性對照

0.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

3ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

3ml×1瓶

11

封板膜

2張 

6

顯色劑B液

3ml×1瓶

12

密封袋

1個

標本要求:

1.標本處理:血清、血漿標本可直接檢測

2.豬細小病毒CPV標本按要求制備后盡早進行實驗。如不能及時檢測,可將標本在-20℃保存一個月,但應避免反復凍融。

3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:

1.         編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照(標準品)50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項

1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm

7.豬細小病毒CPV所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個月

 
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