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TSZelisa試劑盒實(shí)驗(yàn)前樣本的處理辦法

點(diǎn)擊次數(shù):1045 更新時(shí)間:2017-06-22
 

TSZelisa試劑盒在搜集樣本前都有必要有一個(gè)無(wú)缺的計(jì)劃,有必要理解要檢查的成份是不是滿(mǎn)足安穩(wěn)。對(duì)搜集后當(dāng)天就進(jìn)行檢查的樣本,及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩jP(guān)于隔天再檢查的樣本,及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的,-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)防止重復(fù)凍融。 液體類(lèi)標(biāo)本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。   
1. 血清:室溫血液天然凝聚10-20分鐘后,離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)依據(jù)標(biāo)本的央求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。TSZelisa試劑盒保留過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。   
3. 尿液:用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)施。 
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:    檢查排泄性的成份時(shí),用無(wú)菌管搜集。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。
5. 培養(yǎng)細(xì)胞 檢查細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度抵達(dá)100萬(wàn)/ml分配。通過(guò)重復(fù)凍融或參加安排蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。保留過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。   
6. 安排標(biāo)本 切開(kāi)標(biāo)本后,稱(chēng)取分量。參加一定量的PBS,PH7.4。用液氮活絡(luò)冷凍保留備用。標(biāo)本消融后仍然堅(jiān)持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)或安排蛋白萃取試劑, TSZelisa試劑盒用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘分配(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。

 
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