摩氏摩根菌LAMP試劑盒反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
遲緩愛德華氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
海豚鏈球菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
無乳鏈球菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
多子小瓜蟲核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
中華絨螯蟹螺原體核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
中華絨螯蟹呼腸孤病毒RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
包納米蟲（Bona）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
腸出血性大腸桿菌O157核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
單核細胞增生李斯特氏菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
霍亂弧菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
霍亂弧菌O1型核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
霍亂弧菌O139型核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
銅綠假單胞菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
阪崎腸桿菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
枯草芽孢桿菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
嗜肺軍團菌核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法）
