小鼠SSAelisa檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA Kit
人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA Kit
人抗IgE受體抗體ELISA Kit
人抗IVIgG抗體ELISA Kit
人抗心肌抗體(AMA)ELISA Kit
人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)ELISA Kit
人抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA Kit
人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA Kit
人抗淋巴細胞球蛋白(ALG)ELISA Kit
人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA Kit
人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA Kit
人抗骨骼肌抗體(ASA)ELISA Kit
人甲狀腺抗體(TAb)ELISA Kit
人胰島細胞抗體(ICA)ELISA Kit
人抗唾液腺導管組織抗體(SDA)ELISA Kit
人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA Kit
人抗角蛋白抗體(AKA)ELISA Kit
人抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)ELISA Kit
人抗中性粒細胞胞漿抗體(cANCA)ELISA Kit
人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA Kit
人磷脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA Kit
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA Kit
人組織蛋白酶抗體(Cath Ab)ELISA Kit
人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA kit
人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA Kit
