雙鏈RNA結合蛋白Staufen2抗體的生wu素化標記實驗要點:
1. 如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質在反應前要對 0.1mol/L碳suan氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;
2.所用的NHSB及待生wu素化蛋白質之間的分子比按蛋白質表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;
3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;
4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生wu素化不足,此時可加入去污劑如 Triton x-100, Tween20等;
5.當游離ε-氨基(賴氨酸殘基的氨基)存在于抗體的抗原結合位點時,或位于酶的催化位點時,生wu素化會降低或損傷抗體蛋白的結合力或活性;
6.生wu素還可能與不同的功能基團,如羰基、氨基、巰基、異咪唑基及ben酚基,也可與糖基共價結合;
7.交聯(lián)反應后,應充分透析,否則,殘余的生wu素會對生wu素化抗體與親和素的結合產(chǎn)生競爭作用;
8.在細胞的熒光標記實驗中,中和親和素的本底低,但由于鏈霉親和素含有少量正電荷,故對某些細胞可導致高本底。
小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4 (mouse CTLA-4)
小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450)
小鼠C反應蛋白(mouse CRP)
小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)
小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)
小鼠CXCL1/KC(mouse KC)
小鼠環(huán)磷酸鳥苷(mouse cGMP)
小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse CNTF)
小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36)
小鼠sCD40配體(mouse sCD40 Ligand)
小鼠CD34(mouse CD34)
小鼠可溶性白細胞分化抗原40配體(mouse sCD40L)
小鼠補體C3a(mouse C3a)
小鼠補體C5a(mouse C5a)
小鼠血清總補體(mouse CH50)
小鼠肌酸激酶(mouse CK)
小鼠肌酸激酶同工酶(mouse CK-MB)
小鼠羥甲基賴氨酸(mouse CML)
小鼠C-肽(mouse C-peptide)
小鼠心肌鈣蛋白T
小鼠粒細胞集落刺激因子(mouse G-CSF)
