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川木通的鑒別 |
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點擊次數(shù):1218 更新時間:2011-09-23 |
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【鑒別】取本品粗粉25g,加水250ml,煎煮30分鐘,濾過,濾液濃縮至約50ml,放冷,加水飽和的正丁醇振搖提取2次(50ml,25m1),合并正丁醇液,加2%氫氧化鈉溶液洗滌5次,每次30ml,正丁醇液加水洗滌至中性,取正丁醇液蒸干,殘渣加乙醇25ml使溶解,加鹽酸2ml,回流1小時,蒸干,殘渣加水10ml,攪勻,加水飽和的乙酸乙酯提取2次,每次10ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品,加甲醇制成每1ml含lmg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-丙酮(4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍褐色斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同的熒光斑點。 (1)本品粉末黃白色至黃褐色。纖維甚多,木纖維長梭形, 末端尖狹,直徑17~43μm,壁厚,木化,壁孔明顯;韌皮纖維長梭形,直徑18~60μm,壁厚,木化、胞腔常狹小。導管為具緣紋孔導管和網(wǎng)紋導管,直徑39~190μm。石細胞類長方形、梭形或類三角形,壁厚而木化,孔溝及紋孔明顯。 (2)取本品粉末0.5g,加95%乙醇25ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取川木通對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各15μl,條帶狀點樣,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(6:2:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;紫外光燈(365nm)下,顯相同顏色的熒光斑點。 【檢查】水分不得過12.0%(附錄Ⅸ H*法)。 總灰分 不得過3.0%(附錄ⅨK)。 【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(附錄ⅩA)測定,以75%乙醇為溶劑,不得少于4.0%。 【炮制】 未切片者,略泡,潤透,切薄片,曬干。 本品呈類圓形薄片,直徑1~3.5cm,邊緣不整齊,殘存皮部黃棕色,木部淺黃棕色或黃色,有黃白色放射狀紋理及裂隙,其間密布導管孔,髓部較小,類白色或黃棕色,偶有空腔。氣微,味淡。 |
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