研究者致力尋求疾病發(fā)生的遺傳根源

    ELISA試劑盒識(shí)別不同人類的罕見(jiàn)遺傳突變是這項(xiàng)計(jì)劃的主要目的，在試驗(yàn)階段，研究者發(fā)現(xiàn)在不同人群中，其罕見(jiàn)的遺傳突變各不一樣。這項(xiàng)研究基于對(duì)各地人群的DNA測(cè)序結(jié)果，包括日本人、北京的漢族人等。所有的人員都進(jìn)行了匿名的DNA樣片采集，以及將他們的遺傳信息上傳至在線數(shù)據(jù)庫(kù)中。為了對(duì)這些遺傳信息進(jìn)行編目，研究者首先對(duì)樣品的全基因組進(jìn)行測(cè)序，分析基因組的信息來(lái)發(fā)現(xiàn)常見(jiàn)的DNA改變以及基因突變。

    通過(guò)解碼來(lái)自非洲、亞洲、歐洲以及美國(guó)等地超過(guò)1000人的基因組信息，來(lái)自華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究者揭開(kāi)了人類全基因組遺傳變異的詳細(xì)信息，這將幫助研究者尋找罕見(jiàn)及常見(jiàn)疾病的遺傳根源。

    隨后研究者為了發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的遺傳突變，他們對(duì)含有基因的一小部分基因組進(jìn)行重復(fù)測(cè)序，大約測(cè)80次來(lái)確保正確率，接著對(duì)仔細(xì)分析DNA序列的單一突變，即對(duì)單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行分析。使用特殊的工具對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析整合，研究者發(fā)現(xiàn)了3800萬(wàn)個(gè)SNPs，包括在百分之一的樣品中發(fā)現(xiàn)超過(guò)99%的遺傳突變。同時(shí)研究者也發(fā)現(xiàn)了大量的結(jié)構(gòu)突變，包括140萬(wàn)短的插入或者缺失突變以及14，000的大塊DNA缺失。

    ELISA試劑盒SNPs和結(jié)構(gòu)突變可以幫助解釋個(gè)體為何對(duì)疾病易感、對(duì)藥物的反應(yīng)或者對(duì)環(huán)境因子（污染、壓力）的反應(yīng)。其它研究也表明小的插入突變或者剔除突變和諸如自閉癥以及精神分裂癥相關(guān)。

    這項(xiàng)計(jì)劃的研究中產(chǎn)生了大量的遺傳數(shù)據(jù)，所有的信息都會(huì)上傳至公眾數(shù)據(jù)庫(kù)中。這些巨大的資源可以增加人類基因組計(jì)劃中的數(shù)據(jù)，研究者可以從這些數(shù)據(jù)庫(kù)的資料中獲取許多和疾病相關(guān)的數(shù)據(jù)，對(duì)于理解人類疾病的發(fā)病過(guò)程非常重要。