服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

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特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
     5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產(chǎn)品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
抗鞘磷脂抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25℃ 包裝;25ml

抗鞘磷脂抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：純度≥98% 包裝;500ml

抗鞘磷脂抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進(jìn)口原裝 包裝;1g

抗浦肯野細(xì)胞抗體/抗Yo抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP33,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) 包裝;1g

抗平滑肌抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

抗皮膚抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;1g

抗旁瘤抗原Ma2試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

抗凝脂試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;10g

抗凝脂試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;50g

抗凝血素抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100g

抗凝血酶-磷脂酰絲氨酸復(fù)合物試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 包裝;25g

抗凝血酶III試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;500g

抗凝血酶Ⅲ抗體elisa試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;1g

抗釀酒酵母抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;250mg

抗釀酒酵母抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,選擇性的PARP1/2抑制劑 包裝;1g

抗腦組織抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%,BR 包裝;5g

抗腦皮質(zhì)試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：?jiǎn)熙ズ看笥?0% 包裝;100mg
蜜蜂球囊菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格Absidia coerulea 中文名稱：藍(lán)色犁頭霉（斜面）種屬:Absidia coerulea提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；。羥化11β。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3.0g，七硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20.0g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:28℃，好氧。生長(zhǎng)特性菌落棉絮狀，初淡藍(lán)色，后紫藍(lán)色，后帶深灰青褐色。匍匐菌絲具假根，有假軸狀分枝；孢子囊梗不分枝；孢子囊頂生，卵形，初無色，后紫藍(lán)色，后褐色；囊軸半球形，較大者平滑；孢囊孢子圓形，無色至藍(lán)紫色；接合孢子球形，粗糙，初褐色，后黑色；配囊柄對(duì)生，不對(duì)稱。 生物轉(zhuǎn)化洋地黃毒苷。存儲(chǔ)條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Cunninghamella│blakeleana 中文名稱：短刺小克銀漢霉種屬:Cunninghamella│blakeleana提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Kluyveromyces│lactis 中文名稱：乳酸克魯維酵母種屬:Kluyveromyces│lactis提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0181生長(zhǎng)條件:24℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Cronobacter│sakazakii 中文名稱：阪崎克羅諾桿菌種屬:Cronobacter│sakazakii提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:坂崎檢測(cè)菌，標(biāo)準(zhǔn)菌。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Alcaligenes│faecalis subsp. faecalis 中文名稱：糞產(chǎn)堿菌糞亞種種屬:Alcaligenes│faecalis subsp. faecalis提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:API驗(yàn)證，標(biāo)準(zhǔn)菌。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0002生長(zhǎng)條件:30℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級(jí)

Vibrio│natriegens 中文名稱：需鈉弧菌種屬:Vibrio│natriegens分離基物:鹽堿灘污泥提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:替卡西林(ticarcillin)檢測(cè)；固氮。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0223生長(zhǎng)條件:24-26℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Salmonella meleagridis 中文名稱：火雞沙門氏菌種屬:Salmonella meleagridis提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿菌時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:36℃，好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Laceyella│tengchongensis 中文名稱：騰沖萊西氏菌種屬:Laceyella│tengchongensis分離基物:土壤樣品提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0455生長(zhǎng)條件:55℃存儲(chǔ)條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%