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 首頁>>產(chǎn)品展示>>細胞培養(yǎng)>>細胞系>>22RV1 (前列腺癌細胞)供應(yīng)

22RV1 (前列腺癌細胞)供應(yīng)

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更新日期:
2024-08-29
點擊次數(shù):
1695
產(chǎn)品特點:
22RV1 (前列腺癌細胞)供應(yīng)及公司其它類產(chǎn)品鉻標準溶液(500mg/L,溶劑:水) Chromium solution 質(zhì)量規(guī)格:500mg/L,溶劑:水 MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/A試劑盒小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒
鉻標準溶液(100µg/mL,基體:水) Chromium solution 質(zhì)量規(guī)格
  22RV1 (前列腺癌細胞)供應(yīng)的詳細資料:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

22RV1   (前列腺癌細胞)供應(yīng)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

YS-01X6324

產(chǎn)品名稱:22RV1 (前列腺癌細胞)供應(yīng)
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
生長培養(yǎng)基:RPMI-164010% FBS1% P/S
名稱  22RV1 (前列腺癌細胞) (STR鑒定正確)
別稱 22RV1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R

種屬 人類

年齡(性別) 男性,成人

組織來源 前列腺

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細胞系;22RV1細胞系表達前列腺特異抗原。二羥基脂酮輕微刺激22RV1細胞生長,經(jīng)Western Blot檢測溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng);EGF刺激22RV1細胞生長,但TGFβ-1不能抑制細胞生長;22RV1可在裸鼠中成瘤。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況 androgen receptor

注意事項 22RV1細胞復(fù)蘇時需要離心去除DMSO。凍存細胞復(fù)蘇初階段,貼壁量少,成簇松散貼壁,但是終細胞會變平并且擴散成很好的單層,這個過程需要4-5天時間。細胞生長緩慢,細胞只能生長到90%的匯合度。細胞凍存后復(fù)蘇成活率不高,推薦凍存液配比為90%血清+10% DMSO,使用優(yōu)質(zhì)血清。

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

圖片13.jpg

冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4 30~60 分鐘-20 30 分鐘* → -80 16~18 小時(或隔夜)液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 –80 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;產(chǎn)品僅用于科研
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
2
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min
3
PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h
6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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22RV1 (前列腺癌細胞)供應(yīng)兔子可溶性CD40配體試劑盒   兔子可溶性CD40配體試劑盒   規(guī)格型號:   兔子可溶性CD40配體試劑盒,規(guī)格型號:,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子可溶性CD40配體試劑盒、兔子可溶性CD40配體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。     8-Hydroxy-7-iodo-5-quinolinesulfonic acid  中文名:喹方  分子式:C9H6INO4S 

兔子可溶性CD40配體(sCD40L)     7-Chloro-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-5-one  160129-45-3  中文名:  分子式:C10H10ClNO 

兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   規(guī)格型號:   兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒,規(guī)格型號:,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒、兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  7α-Hydroxystigmasterol  64998-19-2  中文名:7α-羥基豆甾醇  分子式:C29H48O2 

兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   規(guī)格型號:   兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒,規(guī)格型號:,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒、兔子抗中性粒細胞顆粒抗體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。  7α-Hydroxysitosterol  34427-61-7  中文名:7α-羥基谷甾醇  分子式:C29H50O2 

兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒     7α-Methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol  中文名:  分子式:C29H46O3  度:97.5%
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37水浴中迅速搖晃解凍,加 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1.
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2.
1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3.
6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4.
將細胞懸液按 12 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3
)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1.
細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm
離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3.
將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 22RV1 前列腺癌細胞
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