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L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)

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更新日期:
2021-09-23
點擊次數:
719
產品特點:
公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)質量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2gL-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)的詳細資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱

檢測方法

貨號

L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)

微量法

YSRIBIO-S3238

儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

活性炭口罩 三層無紡布,一層活性碳小鼠胰島素(INS)免疫試劑盒三腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體TREM2  髓系觸發受體2抗體

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人參皂甙 Rc  分析標準品,>98%小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒化蛋白激酶AKT1抗體Transferrin(1F10)  轉鐵蛋白單克隆抗體

人參皂甙 Rd  分析標準品,>98%小鼠煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫試劑盒化蛋白激酶AKT1抗體Transferrin receptor  轉鐵蛋白受體抗體

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L-半乳糖苷-1,4-內酯脫氫酶(Gal LDH)微管相關蛋白4抗體青陽參苷元A(標準品) β-Carotene

26S蛋白酶調節亞型7抗體青陽參苷元B(標準品) Sesamoside

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腦腸肽O酰轉移酶抗體氫東莨菪(標準品) Cucurbitacin B

轉錄調控因子MRG15抗體氫高烏素(標準品) Quercitrin

髓系/淋巴混合譜系白血病蛋白5抗體苘麻子(標準品) Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside

T淋巴成熟相關蛋白抗體秋水仙(標準品) Xanthotol

二尿癥cblA抗體曲克蘆丁(標準品) Sophocarpine

非平滑肌肌球蛋白2A抗體驅蟲斑鳩菊(標準品) Alismoxide

巖藻糖1鳥苷酰轉移酶抗體IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、豬、牛、羊、犬白介素-1受體拮抗劑抗體IgG

外質蛋白FREM1抗體IL-1R I /FITC  熒光素標記白介素1受體Ⅰ抗體IgG
實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

 


產品相關關鍵字: L-半乳糖苷-1 4-內 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3238
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