生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

二硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體IL-19/NG.1  白介素-19抗體

二硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒β半糖苷酶抗體IL-18R Beta/IL1R7/CD218b  白介素-18受體β鏈抗體

二硅油DC-200 粘度~20 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)免疫試劑盒g(shù)amma氨丁B型受體1抗體IL-18R alpha/CD218a  白介素-18受體α鏈抗體

二硅油DC-200 粘度~50 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒G蛋白/鳥苷結(jié)合蛋白抗體IL18BP  白介素18結(jié)合蛋白抗體

二硅油DC-200 粘度~100 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)免疫試劑盒GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4IL-18/IGIF  白介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子抗體

二硅油DC-200 粘度~200 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白47(HSP47)免疫試劑盒神經(jīng)節(jié)肽抗體IL-17RD  白介素17受體D抗體

二硅油DC-200 粘度~500 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒谷氧還蛋白/巰轉(zhuǎn)移酶抗體IL-17RC/IL-17RL  白介素17受體C抗體

二硅油DC-200 粘度~1000 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白27(HSP-27)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR113蛋白抗體IL-17RB  白介素-17B受體抗體

二硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)免疫試劑盒甘肽受體1抗體IL-17R/IL-17RA/CD217  白介素17受體抗體

壬酚聚氧乙烯 Type NP-7大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)免疫試劑盒生長抑制DNA損傷因34抗體IL-17F/IL-24  白介素-17F抗體

壬酚聚氧乙烯 Type NP-9大鼠固酮(ALD)免疫試劑盒生長分化因子1抗體IL-17E/IL-25  白介素-17E抗體

壬酚聚氧乙烯 Type NP-10大鼠全段狀旁腺素(i-PTH)免疫試劑盒葡萄糖激酶抗體IL-17D/IL-27  白介素-17D抗體

3--4-氟 99%大鼠去乙酰化饑餓激素(dGHRL)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體78抗體IL-17C  白介素-17C抗體

2,3-二氧 99%大鼠趨化因子9(CXCL9)免疫試劑盒DNA結(jié)合抑制因子2抗體IL-17B  白介素-17B抗體

對羥酯鈉 USP,Ph Eur大鼠趨化因子(FK)免疫試劑盒粒趨化蛋白2抗體IL-17A  白介素-17抗體
谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT)測試盒鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白2抗體OAT4L/URAT1 /FITC  熒光素標(biāo)記尿鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1抗體IgG

鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白3樣蛋白抗體obestatin/Ghrelin/GHRP /FITC  熒光素標(biāo)記肥胖抑制素抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。