生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | α-淀粉酶測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3610 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 雙脒標準溶液 10μg/ml,u=4%大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)免疫試劑盒絲氨/蘇氨蛋白激酶蛋白抗體GP65/SDFR1/NPTN 間質衍化因子受體1抗體 四唑嘧磺隆 分析標準品,99.5%大鼠癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒HAUS5蛋白抗體GP1B/CD42b 血小板糖蛋白GPIb抗體 標準溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)大鼠阿米洛利敏感鈉通道α亞(SCNN1A)免疫試劑盒組織H4受體抗體GOT2 谷草轉氨酶2抗體 標準溶液 10μg/ml,u=5%(劇品)大鼠阿立新A(Orexin A)免疫試劑盒mRNA cap轉移酶抗體GOLPH2/GP73 高爾體膜蛋白GP73抗體 酰嘧磺隆 分析標準品,93%大鼠阿黑皮素原(POMC)免疫試劑盒5’-三聚核苷抗體Goat Anti-rat IgG/RBITC 羅丹明標記的羊抗大鼠IgG 莠滅凈 分析標準品,98.8%大鼠δ氨乙酰脫水酶(ALAD)免疫試劑盒組氨三聚體核苷結合蛋白1抗體Goat Anti-rat IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗大鼠IgG 唑嘧磺草 分析標準品,98%大鼠γ谷氨-半胱氨合成酶(γ-GCS)免疫試劑盒狀腺促進激素alpha鏈Goat Anti-rat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG 標準溶液 100μg/ml,u=4%大鼠γ干擾素受體(IFN-γR)免疫試劑盒A型流感病H7N9凝集素抗體Goat Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的羊抗大鼠IgG 標準溶液 10μg/ml,u=6%大鼠γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒組蛋白去乙酰化酶3抗體Goat Anti-rat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgG γ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%大鼠γ分泌酶免疫試劑盒人乙肝表面抗原抗體(包被)Goat Anti-rat IgG/PE PE標記的羊抗大鼠IgG γ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=5%大鼠γ-氨丁受體亞α1(GABRA1)免疫試劑盒腎損傷分子1抗體(型肝炎病受體1)Goat Anti-rat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的羊抗大鼠IgG 聯菊酯 分析標準品,99%大鼠γ氨丁(GABA)免疫試劑盒組氨富含脯氨糖蛋白抗體Goat Anti-rat IgG/Gold 膠體金標記的羊抗大鼠IgG 聯菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%,體:石油大鼠β-轉導重復相容蛋白(β-TrCP)免疫試劑盒HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/FITC FITC標記的羊抗大鼠IgG 聯菊酯標準溶液 10μg/ml,u=7%,體:石油大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)免疫試劑盒化HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/Cy7 Cy7標記的羊抗大鼠IgG 芐嘧磺隆標準溶液 100μg/ml,u=3大鼠β素(BTC)免疫試劑盒化HER3受體抗體Goat Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG α-淀粉酶測試盒著絲粒蛋白Q抗體芐氨雜質A(標準品) Anidulafungin CENTA2蛋白抗體別嘌(標準品) Ansamitocin P-3 胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體泊酚(標準品) Aprepitant 化胞吞再循環相關銜接蛋白CENTB1抗體谷(標準品) Tenofovir CENTD1蛋白抗體磺舒(標準品) Tenofovir CENTG3蛋白抗體硫氧嘧啶(標準品) Aripiprazole 中心體蛋白3抗體硫異煙(標準品) Aripiprazole 中心體蛋白1+2抗體睪(標準品) Ascomycin,FK520 中心體蛋白2抗體交沙霉素(標準品) Ascomycin,FK520 鋅指蛋白461抗體PADI4/PAD4 /FITC 熒光素標記關節炎相關因抗體IgG G蛋白偶聯受體109A抗體PAF/FITC 熒光素標記血小板活化因子抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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