生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

烯芐酯 98%大鼠促性腺激素釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)免疫試劑盒HHLA1蛋白抗體H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣殼蛋白抗體

二烯1,3-丁二酯, 含200 ppm MEHQ穩定劑, 95%大鼠促性腺激素釋放激素受體(GnRHR)免疫試劑盒心肌肌球蛋白重鏈抗體H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣殼蛋白抗體

二烯1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩定劑, 95%大鼠促性腺激素釋放激素(GnRH)免疫試劑盒異質性核糖核蛋白M抗體H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1   A型豬流感病H1N1-M2蛋白抗體

二烯1,3-丁二酯, 含500 ppm 對二酚（HQ）穩定劑, 98%大鼠促酰化蛋白(ASP)免疫試劑盒附睪分泌蛋白4抗體H1N1 matrix protein 2  型流感病M2抗體

烯叔丁酯, 包含有200 ppm MEHQ阻聚劑, 99%大鼠促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)免疫試劑盒鐵硫簇整合同源物2蛋白抗體H1N1 Matrix Protein 1  A型病H1N1蛋白抗體

烯丁酯 GR,99%大鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)免疫試劑盒HIG1區域家族成員2A抗體H1N1 Hemagglutinin 2  型流感病血凝素抗體

烯叔丁酯 99%,含10-20 ppm MEHQ 作為穩定劑大鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)免疫試劑盒結合珠蛋白/觸珠蛋白抗體H1N1 Hemagglutinin 2  型流感病血凝素抗體

烯環己酯, 包含60 - 100 ppm MEHQ（氫醌單）穩定劑,大鼠促卵泡素(FSH)免疫試劑盒高遷移率族蛋白B4抗體H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1  型流感病血凝素抗體

二烯二乙二酯 96%大鼠促狀腺素受體(TSHR)免疫試劑盒硫肝素糖蛋白1抗體抗體H1N1 Hemagglutinin 1/HA probe  型流感病血凝素抗體

烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%大鼠促狀腺素釋放激素(TRH)免疫試劑盒叉頭蛋白J1抗體H Cadherin/CDH13  心臟鈣粘蛋白抗體

烯乙氧乙氧乙酯, >90%(GC),含1000ppmMEHQ穩定劑大鼠促狀腺素(TSH)免疫試劑盒艾滋病病抗體GZMB/Granzyme B  顆粒酶B抗體

二烯二乙二酯 75%大鼠雌酮(E1)免疫試劑盒艾滋病病抗體GZMA/Granzyme A  顆粒酶A抗體

烯二氨乙酯 99%大鼠雌三(E3)免疫試劑盒艾滋病病抗體GYPB/CD235b  血型糖蛋白δ抗體

烯 N,N-二乙氨乙酯 95%大鼠雌激素硫轉移酶(SULT1E1)免疫試劑盒結合珠蛋白相關蛋白抗體GYG2  糖原蛋白2抗體

烯二氨乙酯 99%大鼠雌激素(E)免疫試劑盒L-組氨脫羧酶抗體GYG1  糖原蛋白1抗體
脂氧合酶（LOX）測試盒粘附分子3抗體（脊髓灰質炎病受體相關蛋白3）新穿心蓮內酯（標準品） Tenacissoside H

螺旋環螺旋蛋白2抗體新地奧斯明 Cucurbitacin E

胚胎發育相關蛋白Nodal抗體新綠原(標準品) Koumine

增殖相關蛋白NANOS1抗體新芒果苷(標準品) Gelsemine

同源盒蛋白NOBOX抗體新藤黃(標準品) Procyanidin B1

轉錄因子NAC1抗體新烏頭原（標準品） Cyasterone

神經生長因子受體抗體杏葉防風（標準品） Tetrahydroberberine,THB

化KB抑制蛋白激酶ε雄蠶蛾（家蠶）（標準品） Tenacissoside I

化神經纖毛蛋白1抗體熊膽粉（標準品） Tenacissoside G

化糖原合酶激酶3β抗體phospho-P53 (Ser33) /FITC  熒光素標記化腫瘤抑制因P53抗體IgG

G蛋白偶聯受體GPR92蛋白抗體p58ipk/FITC  熒光素標記p58ipk抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。