客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設(shè)計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實驗報告給您。 產(chǎn)品名稱 | 腦膜炎奈瑟菌群探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Neisseria meningitidis Group | 貨號 | YSP96994 |
熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術(shù)公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測 1)紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 UBE2O 英文名稱: 泛素結(jié)合酶E2O抗體 0.2ml CHST11 英文名稱: 碳水化合物磺基轉(zhuǎn)移酶11抗體 0.1ml Anti-Bak Bcl-2同源拮抗劑抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml 人特異性巨噬細(xì)胞武裝因子(SMAF)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Specifie Macrophage Arming Paetot,SMAF ELISA Kit* 人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(A)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Aspartate aminotransferase,A ELISA Kit* 人天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/G)ELISA試劑盒 英文名稱:Human Aspartate aminotransferase,GOELISA Kit進(jìn)口/原裝 人天青殺素(AZU)ELISA試劑盒 英文名稱:Human azurocidin,AZU ELISA Kit進(jìn)口/原裝 C17orf42 英文名稱: 17號染色體開放閱讀框42抗體 0.2ml Anti-ompF(putative outer membrane porin F protein) 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 1ml IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)C-term 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg Anti-ACE2 ACE2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml Rhesus antibody Rh phospho-CDKN2A/P16 (Ser8) 酸化抑癌基因p16抗體 規(guī)格 0.1ml 品名 規(guī)格 備注 PPM1D 英文名稱: 原癌基因WIP1抗體 0.2ml CD68 單克隆抗體CD68 Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 組蛋白H2B 單克隆抗體Histone H2B Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul eNOS 單克隆抗體eNOS Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul β III 微管蛋白 單克隆抗體β III tubulin Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 兔IgG (H+L) 單克隆抗體Rabbit IgG (H+L) Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 兔IgG (Fc specific, Heavy Chain) 單克隆抗體Rabbit IgG (Fc specific, Heavy Chain) Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul 腦膜炎奈瑟菌群探針法熒光PCR檢測試劑盒CD105抗體TRADD/FITC 熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG100 ul 半胱酸蛋白酶蛋白-7抗體TP I /FITC 熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG500 ul CD8/CD8-β抗體TRAF1/Biotin 生物素化腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體100 ul 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CABLES2抗體TRAF1/FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體IgG500 ul 兔抗雞IgY抗體TRAF2/TNF-R2 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體IgG100 ul 20號染色體開放閱讀框128抗體TRAF3/CD40bp /FITC 熒光素標(biāo)記CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體IgG100 ul 細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體TRAF6 /FITC 熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體IgG20 ul B-淋巴細(xì)胞趨化因子抗體TP-1/P1/FITC 熒光素標(biāo)記端粒酶相關(guān)蛋白1抗體IgG100 ul 細(xì)胞分裂周期蛋白23抗體TP II A/TOP2a/FITC 熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG100 ul 實驗過程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測 三、注意事項 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個的PCR實驗室。 2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。 |