生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產(chǎn)品咨詢: 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 纖維素酶(CL)測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3632 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%,體:石油植物茄呢酶1(SPS1/SPPS/SPS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α2抗體 對硫 分析標準品,99%(劇品)植物激素脫落(ABA)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDNF 膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 對硫標準溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)植物活性氧(ROS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDN/SERPINE2 膠質(zhì)源性連接蛋白抗體 對硫標準溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)植物環(huán)腺苷(cAMP)免疫試劑盒白介素28B抗體GDIA2/ARHGDIB 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因GDIA2抗體 腐霉利 分析標準品植物環(huán)鳥苷(cGMP)免疫試劑盒即刻早期應(yīng)答因2蛋白抗體GDIA1 腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因GDIA1抗體 腐霉利標準溶液 100μg/ml,u=3%植物花生四烯(AA)免疫試劑盒三肌抗體GDF9 生長分化因子9抗體 腐霉利標準溶液 10μg/ml,u=6%植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)免疫試劑盒白介素18結(jié)合蛋白抗體GDF9 生長分化因子9抗體 霸草靈 分析標準品,99%植物鈣調(diào)素(CaM)免疫試劑盒草酰琥珀脫羧酶抗體GDF8/MSTN 生長分化因子8抗體 吡 分析標準品,98.5%植物L-抗壞血過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)免疫試劑盒IgLON家族蛋白5抗體GDF8 生長分化因子8/肌肉抑制素抗體 10μg/ml,u=6~5%,酮植物L-抗壞血過氧化物酶2,質(zhì)(APX2)免疫試劑盒鋅指蛋白IKAROS抗體GDF8 生長分化因子8/肌肉抑制素抗體 敵稗 分析標準品,98%植物1,5-二核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)免疫試劑盒免疫球蛋白j鏈抗體GDF3 生長分化因子3抗體 敵稗標準溶液 100μg/ml,u=3%植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]2,葉綠體(CSD2)免疫試劑盒5-三肌受體1抗體GDF15/MIC-1 生長分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體 敵稗標準溶液 10μg/ml,u=4%植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]1(CSD1)免疫試劑盒5-三肌受體2抗體GDF10 生長分化因子10抗體(TGF-β超家族10) 伏殺硫標準溶液 10μg/ml,u=7~3%,酮植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[鐵],葉綠體(SODB)免疫試劑盒DNA結(jié)合抑制因子3抗體GDF-1 生長、分化因子1抗體 伏殺硫標準溶液 100μg/ml,u=7~3%,酮 植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SODA)免疫試劑盒誘導協(xié)同激分子配體CD275抗體GDAP2 神經(jīng)節(jié)苷脂誘導分化相關(guān)蛋白2抗體 纖維素酶(CL)測試盒脂肪去飽和酶1抗體燈心草(標準品) Concanamycin A 回腸脂肪結(jié)合蛋白抗體燈心草酚 Copper(I) bromide 脂肪型脂肪結(jié)合蛋白燈盞細辛(燈盞花)(標準品) Copper(II) acetate 脂肪酰輔酶A還原酶2抗體地奧司明(標準品) Copper(II) bromide 脆性X相關(guān)蛋白樣2抗體地膽草(標準品) Copper(II) citrate, hydrate 脂肪酰水解酶2抗體地膚子(標準品) Copper(II) hydroxide 卷曲蛋白FZD7抗體地膚子皂苷Ic(標準品) Copper(II) oxalate hydrate 口蹄疫病A型抗體(標準品) Copper(II) sulfate, anhydrous 化粘著斑激酶抗體地骨皮(標準品) Creatinine G蛋白/鳥苷結(jié)合蛋白抗體Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC 熒光素標記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC 熒光素標記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG 實驗通用規(guī)則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
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