生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學(xué)》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

二氧化鋯 AR,99.0%蛋白激酶C抗體Bestrophin 4  卵黃狀黃斑病蛋白4抗體

二氧化鋯 99.99% metals basis,50nm成對螺旋細絲蛋白抗體Bestrophin 3  卵黃狀黃斑病蛋白3抗體

氫氧化鋯 97%炎癥因子3抗體（穿透素）Bestrophin 2  卵黃狀黃斑病蛋白2抗體

氧化鋯,八水 99.9% metals basis山核桃素樣蛋白1抗體Bestrophin  卵黃狀黃斑病蛋白抗體

氧化鋯,八水 98%化α型-過氧化酶活化增生受體抗體BEND6  BEND6蛋白抗體

鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目原鈣粘蛋白γC5抗體BEND5  BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體

甘油 Standard for GC，≥99.7% (GC) Rho鳥甘轉(zhuǎn)運蛋白抗體BEND4/CCDC4  BEND4蛋白抗體

甘油 AR,99%化蛋白激酶C亞性抗體BEND3  BEND3蛋白抗體

甘油 CP,97%化蛋白激酶C亞性D型抗體BEND2/CXorf56  BEND2蛋白抗體

甘油  ≥99.5%(GC)蛋白激酶C亞型G抗體BECN1L1  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體

甘油 ACS, ≥99.5%化蛋白激酶C亞型G抗體BECN1/Beclin 1/ATG6  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

甘油 色譜固定液化蛋白激酶C亞型G抗體BDNF  腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體

甘油 for molecular biology, ≥99%肝再生酯酶1抗體Bdkrb2/B2R  緩激肽B2受體抗體

甘油 for cell culture, for insect cell culture, ≥99%(GC)酯酶3蛋白抗體BDKRB1  緩激肽B1受體抗體

甘油 for spectroscopy, ≥99.5%果糖-2,6-二酶心肌酶抗體BDH1  3-羥丁脫氫酶抗體
α-亞麻酸含量試劑盒（HPLC）

人乙型肝炎表面抗原單克隆抗體（檢測）phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC  熒光素標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgG

人乙型肝炎e抗原單克?。ò唬┛贵wphospho-SHC (Ser36) /FITC  熒光素標(biāo)記化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。