保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：同人皰疹病毒型PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Human Herpesvirus 4 (HHV4，EB) )4 PCR
編號：HE31093-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
改良MRS乳酸菌瓊脂培養基/改良MRS瓊脂培養基/MRS Lactotacillus Agar Modified 包裝;25g

UBA培養基/UBA Medium 包裝;5g

NBB培養基/NBB瓊脂/啤酒有害細菌檢測瓊脂/NBB Agar 包裝;1g

Raka-Ray培養基/乳酸菌選擇性培養基/Raka-Ray Medium 包裝;5g

LBS瓊脂/乳酸菌選擇性瓊脂/LBS Agar 包裝;25g

M17瓊脂/M17 Agar 包裝;5g

M17肉湯/M17 Broth 包裝;1g

乳酸桿菌選擇性瓊脂/Lactobacillus Selective Agar 包裝;250mg

APT瓊脂/多功能吐溫瓊脂/APT Agar 包裝;1g

雙歧桿菌BS培養基/BS Medium 包裝;5g

BL瓊脂培養基/BL Medium 包裝;1g

BBL瓊脂培養基/BBL Medium 包裝;5g

TPY瓊脂培養基/TPY Medium 包裝;100g

PYG液體培養基基礎/PYG Broth Base 包裝;25g

皰肉培養基基礎/Cooked Meat Medium Base 包裝;5g

7.5%氯化鈉肉湯/7.5% Sodium Chloride Broth 包裝;1g

葡萄球菌選擇性瓊脂基礎/貝爾德-帕克瓊脂基礎/貝爾德-帕克培養基/Baird Parker Agar Base 包裝;5mg
同人皰疹病毒型PCR檢測試劑盒說明書Pseudomonas stutzeri 中文名稱：斯氏假單胞菌種屬:Pseudomonas stutzeri分離基物:人類脊髓液提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes培養方法培養基:LB生長條件:37℃，好氧，24h，鏡檢為陰性短桿菌，菌種純存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Rhizobium│giardinii 中文名稱：吉氏根瘤菌種屬:Rhizobium│giardinii提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:細菌肥料用菌培養方法培養基:9生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillus│sp. 中文名稱：芽孢桿菌屬種屬:Bacillus│sp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:產果膠酶培養方法培養基:CM0002生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法；定期移植法 純度：95%

Colletotrichum│lagenarium 中文名稱：葫蘆科刺盤孢種屬:Colletotrichum│lagenarium提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:植物寄生菌培養方法培養基:14生長條件:25-28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：95%

Pestalotiopsis│sp. 中文名稱：擬盤多毛孢種屬:Pestalotiopsis│sp.分離基物:植物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:14生長條件:18-26℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Microbacterium testaceum 中文名稱：磚紅色微桿菌種屬:Microbacterium testaceum分離基物:Chinese paddy提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:Type strain培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillu gibsonii 中文名稱：吉氏芽孢桿菌種屬:Bacillu gibsonii提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%

Cupriavidus necator 中文名稱：殺蟲貪銅菌種屬:Cupriavidus necator提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:PHA培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：97%