熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
蛛毒素受體1(LPHN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　球毛殼　5g

Leupaxin蛋白(LPXN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　大腸埃希菌　100g

溶血脂酶Ⅰ(LYPLA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　皺紋假單胞菌　1g

脲酰丙酸酶β(UPβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　香菇屬（大斗菇）　25g

尿溶蛋白1A(UPK1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　5g

犁鼻1受體1(VN1R1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　細(xì)鏈格孢　100g

木糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅱ(XYLT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　蠟樣芽胞桿菌 (蠟狀芽胞桿菌)　25g

家族性地中海熱基因(MEFV)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　沙福芽孢桿菌　500g

線粒體融合素1(MFN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　頭狀葡萄球菌　1g

Midline 1蛋白(MID1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　土生類諾卡氏菌　5g

巰基丙酮酸硫轉(zhuǎn)移酶(MPST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥99%　草花忍冬葉點霉　5MG

肌蛋白(MSC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　丙氨菌素鏈霉菌　1g

Metaxin 1蛋白(MTX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　大腸埃希氏菌　5g

黑素皮質(zhì)激素3受體(MC3R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　釀酒酵母　1g

肌收縮蛋白(MYOT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　土曲霉　25g

肌微管素1(MTM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　96%　長枝木霉　5g

神經(jīng)元導(dǎo)向因子1(NAV1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　凍土毛霉　100g

神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　25g
都柏林沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒遺傳性前列腺癌蛋白2抗體Mfn1 (Mitofusin1)  線粒體融合蛋白1100 ul

酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體MT(metallothionein)  金屬硫蛋白抗原20 ul

酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)  層粘連蛋白受體1抗體1 Kit

酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體MGr1-Ag/37LRP(P37-kDa laminin receptor precursor)(CT)  層粘連蛋白受體1抗原（C端）100µl

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體MK(Midkine)  中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗原1 Kit

上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7抗體MLC/Myosin light chain 3 peptide  肌球蛋白輕鏈3抗原100 ul

性鞘脂酶7抗體MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor)  巨噬細(xì)胞移動抑制因子抗原500 ul

表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體MIP-1 Beta (macrophage inflammatory proin 1 Beta)  巨噬細(xì)胞炎癥因子1β 抗原1 Kit

長鏈脂肪酸延長酶長ELOVL6抗體CD122/IL-2RB(Imrleukm-2 Receptor beta)  CD122/白介素2受體β鏈抗原1 Kit
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。