客戶(hù)只需提供樣品和待檢測(cè)基因名稱(chēng)即可。由我們提取RNA,設(shè)計(jì)并合成引物,完成熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告給您。 產(chǎn)品名稱(chēng) | 牛白血病病毒探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒 | 英文名稱(chēng) | Bovine Leukemia Virus(BLV) | 貨號(hào) | YSP96466 |
熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 產(chǎn)品僅用于科研本實(shí)用新型技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質(zhì)量檢測(cè) 1)紫外吸收法測(cè)定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋?zhuān)?:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測(cè)定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。 Brij 56JARID2 (D6M9X) Rabbit mAb酸 溴水(3%)JARID2 (D6M9X) Rabbit mAbN-乙基-1,二 溴氯酚藍(lán)鈉鹽Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)2-溴甲基-甲酸甲酯 溴酚藍(lán)鈉鹽DAPP1/BAM32 (D9K4O) Rabbit mAb2,5-二溴-氯吡啶 溴酚紅鈉GKAP Antibody膦酰基乙酸甲酯二乙酯 硬脂酸丁酯(>98%,BR)AMPA Receptor 2 (GluA2) (E1L8U) Rabbit mAb(S)-1-叔丁氧羰基-羥基哌啶 C10E6,10%溶液Phospho-TTF-1 (Ser327) Antibody氨基甲酸乙酯 C12E10,10%溶液DNA Polymerase γ (D1Y6R) Rabbit mAb2,5-二溴-3,二硝基噻吩 C12E9, 10%溶液RBL2 (D9T7M) Rabbit mAb四氟酸亞硝 無(wú)水氯化鈣(>96%,ch Grade)LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (PE Conjuga)2,6-二溴甲 次亞酸鈣(>98%,BR)NUP88 (D7U4O) Rabbit mAb氯-2,5-二氟吡啶 酸鈣六水(>98%,BR)Phospho-Vimentin (Ser39) Antibody3,二氟甲酰氯 草酸鈣一水(>98%,BR)Phospho-YAP (Ser397) (D1E7Y) Rabbit mAb(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-環(huán)己二 氧化鈣(>98%,BR)SB2167632-甲氧羰基-5-磺酰 氧化鈣(塊)(>98%,BR)Y-27632鹽酸金剛乙 過(guò)氧化鈣(>75%,BR)DAG Lipase α (D3G8H) Rabbit mAb2-庚基并咪唑 酸二氫鈣一水(85%~95%,BR)IL-1β (D3U3E) Rabbit mAb (PE Conjuga)2-甲酸乙酯磺酰 焦酸鈣(>97%,BR)IBMX羥基-4,4,三氟丁酸乙酯 牛白血病病毒探針?lè)晒釶CR檢測(cè)試劑盒高密度脂蛋白2(HDL2)ELISA試劑盒GPR30 G蛋白偶聯(lián)受體30抗體100 ul 高密度脂蛋白1(HDL1)ELISA試劑盒g(shù)remlin 骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體60 ml 高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒GnRHR 促性腺激素釋放激素受體抗體300 ul 高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA試劑盒GRP75 G蛋白偶聯(lián)受體75抗體100 ul 高分子量脂聯(lián)素(HMW Adiponectin)ELISA試劑盒GPA/GYPA/CD235a 血型糖蛋白A(涎糖蛋白)抗體100 ul 高分子量細(xì)胞角蛋白(CK-HMW)ELISA試劑盒GPR78 G蛋白偶聯(lián)受體78抗體100 ul 高爾基體抗體(AGAA)ELISA試劑盒KiSS1R/GPR54 G蛋白偶聯(lián)受體54抗體100 ul 高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒GPR109A/HM74A G蛋白偶聯(lián)受體109A抗體100 ul 高半胱氨酸(Hcy)ELISA試劑盒GRK1 G蛋白偶合受體激酶1抗體100 ul 實(shí)驗(yàn)過(guò)程: 一、試劑準(zhǔn)備 1. DNA模板 2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。 4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè) 三、注意事項(xiàng) 1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。 2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。 3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。 |