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木賊鐮刀菌 斜面 價(jià)格

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更新日期:
2021-11-15
點(diǎn)擊次數(shù):
814
產(chǎn)品特點(diǎn):
木賊鐮刀菌 斜面 價(jià)格是指食用菌菌絲體及其生長(zhǎng)基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級(jí)種)、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
  木賊鐮刀菌 斜面 價(jià)格的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:木賊鐮刀菌 斜面
貨號(hào):YS-01J13129
拉丁文: Gibberella intricans Wollenw.

分離基物: 早熟禾葉片

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 綜合PDA瓊脂:馬鈴薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,KH2PO4 3.0g,MgSO4·7H2O 1.5g,維生素B1 微量,瓊脂 20.0g,pH 6.0±0.2。121℃,15min滅菌。馬鈴薯煮液:稱取200g去皮的馬鈴薯塊,沸水煮30min,收集濾液定容至1.0L。

生長(zhǎng)條件: 25~28℃,好氧,5d

存儲(chǔ)條件: 定期移植法

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號(hào)

木賊鐮刀菌 斜面 價(jià)格

Gibberella intricans Wollenw. 

YS-01J13129

公司產(chǎn)品僅用于科研培養(yǎng)及打管說(shuō)明:

1、安瓿瓶開封:用浸過(guò)75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無(wú)菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。

2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無(wú)菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。

3、注意事項(xiàng):菌種活化前,請(qǐng)將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過(guò)冷凍干燥保存后,延遲期較長(zhǎng),需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長(zhǎng)

4、復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代后使用。

5、暫不啟開的安瓿及復(fù)蘇后需保藏的斜面應(yīng)于4℃中保藏。圖片3.png

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過(guò)高,營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長(zhǎng)溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長(zhǎng),適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長(zhǎng)達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過(guò)多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來(lái)吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。圖片4.png

微生物菌種的培養(yǎng):

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無(wú)機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過(guò)0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制備 

霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備 

搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶?jī)杉?jí)培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長(zhǎng)。原則上各種營(yíng)養(yǎng)成分不宜過(guò)濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

Lpin1 protein  Lpin1 抗體磷酸化神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白SCG10抗體

Lpin1 protein  Lpin1 抗體染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白5抗體

LPAP  淋巴磷蛋白磷酸酶相關(guān)蛋白抗體染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白6抗體

LOXL4  賴氨酰氧化酶樣蛋白4抗體染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2抗體

LOXL2  賴氨酰氧化酶相關(guān)蛋白2抗體粘結(jié)蛋白SA2抗體

LOX-1/OLR1  凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白4抗體

LONP1  線粒體離子肽酶1抗體粘結(jié)蛋白SA1抗體

l-Myc  Myc基因肺癌相關(guān)蛋白抗體紡錘體點(diǎn)構(gòu)成蛋白25抗體

LMW Kininogen/Kininogen 1  低分子量生長(zhǎng)促進(jìn)因子抗體(激肽原1)滋養(yǎng)層糖蛋白5T4抗體

LMP7  低分子量蛋白酶體7抗體磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

LMP7  低分子量蛋白7抗體磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體

LMP2A  EB病LMP-2A蛋白抗體磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體

LMP2  低分子質(zhì)量蛋白2抗體唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體

LMO4  腫瘤自身抗原LMO4抗體分泌素受體抗體

LMO2  T淋巴易位蛋白2抗體肌聚多糖-β抗體
木賊鐮刀菌 斜面 價(jià)格香栓菌Hib乙酰輔酶A水解酶抗體 Dobutamine Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

少根根霉原變種腫瘤異常甲基化蛋白1抗體 5,5-Diphenylhydantoin 質(zhì)量規(guī)格:供IR鑒別用

芽孢桿菌腫瘤異常甲基化蛋白2抗體 Adamantane 質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

枯草芽孢桿菌缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶4抗體 Propafenone Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

少根根霉人內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病膜糖蛋白2抗體 Propafenone Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

蟲草Beta氨基己糖苷酶beta亞基蛋白B鏈抗體 Xanthene-9-carboxylic acid 質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

黃曲霉HEXIM2蛋白抗體 Xanthone 質(zhì)量規(guī)格:供HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查用

松果鏈霉菌3'-5'外切酶1蛋白抗體 Methyl eugenol 質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。


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