生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 琥珀酸脫氫酶(SDH) | 微量法 | YSRIBIO-S3294 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 鄰酚 99%小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒癌相關蛋白2抗體RNF158 心臟蛋白酶1結合蛋白/環指蛋白158抗體 間酚 99.7%,無色小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 免疫試劑盒癌抗雌激素耐藥蛋白1RNF157 環指蛋白157抗體 間酚 Standard for GC,≥99.7%(GC)小鼠17-酮類固(17-KS)免疫試劑盒胞漿支鏈氨轉氨酶抗體RNF156 環指蛋白156抗體 間酚 CP小鼠17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體RNF150 環指蛋白150抗體 間酚 >99.0% (GC)小鼠17羥皮質類固(17-OHCS)免疫試劑盒促凋亡調節蛋白BNIP3抗體RNF15 環指蛋白15抗體 間酚 >98.0%(GC)小鼠17-α睪酮(17-αMT)免疫試劑盒骨形態發生蛋白2受體抗體RNF149 環指蛋白149抗體 間酚 分析標準品小鼠16α羥雌酮1(16-α OHE-1)免疫試劑盒狀腺激素受體共激活蛋白抗體RNF148 環指蛋白148抗體 2--3- 98%小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)免疫試劑盒化促凋亡Bik蛋白抗體RNF144 E3泛素蛋白連接酶144A抗體 2--3- 分析標準品小鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒蛋白酪氨激酶BAP135抗體RNF14 環指蛋白14抗體 鹽芐絲肼 98%小鼠1,4,5-三肌(IP3)免疫試劑盒化相關死亡促進因子抗體RNF14 環指蛋白14抗體 二硝咪唑 97%小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)免疫試劑盒化Bax抗體RNF139 環指蛋白139抗體 4-羥 98%小鼠1,25二羥維生素D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒Bcl-10抗體RNF138 環指蛋白138抗體 硝唑 分析標準品,>99.8%(GC)豚鼠ELISA試劑盒原癌因Bcl-6抗體RNF133 環指蛋白133抗體 硝唑 99%豚鼠組(HIS)免疫試劑盒化Bcl-10抗體RNF130/ 環指蛋白130抗體 2-溴-5-噻吩 95%豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒化死亡調解子抗體RNF13 環指蛋白13抗體 琥珀酸脫氫酶(SDH)腺病 IgM Ⅲ型(間接法二步法)姜黃(標準品)Human, Mouse 腺病 IgG Ⅶ型(間接法二步法)姜黃素(標準品)Human, Mouse, Rat 腺病 IgM Ⅶ型(間接法二步法)姜(標準品)Human 腺病 IgM Ⅺ型(間接法二步法)降二氫辣椒Human, Mouse 大鼠褪黑素降香(標準品)Human 兔結合珠蛋白/觸珠蛋白膠蒼術甙,羧蒼術苷二鹽(標準品)Human, Mouse 小鼠癌胚抗原焦地黃乙甙A1Human 人ω干擾素焦地黃乙甙B1Human, Mouse, Rat 腺病 IgG Ⅺ型(間接法二步法)焦性沒食子(標準品)Human, Mouse 富含亮氨跨膜纖連蛋白3抗體Integrin AlphaM/CD11b /FITC 熒光素標記巨噬表面分子/整合素-α2抗體IgG 牛纖維蛋白原抗體Integrin avb3/FITC 熒光素標記整合素avb3抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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