生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 植物中鈉濃度 | 國標法 | YSRIBIO-S3400 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 碳烯酯 99%人柯薩奇病A16(CVA16)抗體(IgG)免疫試劑盒化CD19抗體phospho-NFATc2(Ser330) 化核因子活化T胞漿蛋白2抗體 碳烯酯 CP人柯薩奇病A16(CVA16)免疫試劑盒淋巴趨化因子CCL21抗體phospho-NFATc2(Ser326) 化核因子活化T胞漿蛋白2抗體 碳烯酯 for HPLC, 99.7%人柯薩奇病(Cox V)抗體(IgM)免疫試劑盒表面趨化因子受體2A抗體phospho-NFAT5 (Ser1197) 化活化T核因子5蛋白抗體 碳烯酯 99.7%,無水級人柯薩奇病(Cox V)抗體(IgG)免疫試劑盒表面趨化因子受體2B抗體Phospho-NF2(Ser518) 化2型神經纖維瘤抗體 對氧 97.0%人抗組織轉谷氨酰酶(tTG)抗體(IgG)免疫試劑盒表面趨化因子受體2抗體phospho-NF1(Ser2817) 化1型神經纖維瘤抗體 對氧 AR,99.0% 人抗組織轉谷氨酰酶(tTG)抗體(IgA)免疫試劑盒金屬肽鏈內切酶抗體phospho-NF1(Ser2515) 化1型神經纖維瘤抗體 對 98%人抗組蛋白抗體(AHA)免疫試劑盒鈣介質素抗體phospho-NEK9(Thr210) 化絲氨/蘇氨蛋白激酶NEK9抗體 對氨酚 CP,98%人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體免疫試劑盒表面趨化因子受體6抗體Phospho-NEDD4L (Ser342) 化泛素連接酶NEDD4-2抗體 對氨酚 99% (HPLC)人抗組氨酰tRNA合成酶,質(HARS)抗體免疫試劑盒胸腺活化調節趨化因子抗體Phospho-NDRG1 (Thr346) 化分化相關因NDRG1抗體 間 CP,98%人抗內膜抗體(EMAb)免疫試劑盒半胱蛋白酶蛋白-6抗體(N端)Phospho-NDRG1 (Ser330) 化分化相關因NDRG1抗體 間 GR,99%人抗滋養膜抗體(ATA)免疫試劑盒CSMD1抗體phospho-NDEL1(Thr219) 化中心粒蛋白Nudel抗體 鄰 GR,99%人抗著絲點抗體(ACA)免疫試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體phospho-NDEL1(Ser242) 化中心粒蛋白Nudel抗體 鄰 GCS,>99.5% (GC) 人抗轉谷氨酰酶抗體(IgG)免疫試劑盒表面趨化因子受體9抗體phospho-NDEL1(Ser231) 化中心粒蛋白Nudel抗體 鄰 CP,98%人抗轉谷氨酰酶抗體(IgA)免疫試劑盒表面趨化因子受體5抗體phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943) 化鈉ATP酶α1多肽抗體 對硝 CP,98%人抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒胱抑素C/半胱氨蛋白酶抑制劑C抗體Phospho-Myt1(Ser83) 化髓鞘轉錄因子1抗體 植物中鈉濃度化谷氨受體1抗體MAP1A/Mtap1a /FITC 熒光素標記微管相關蛋白1A抗體IgG G蛋白偶聯受體116抗體MAP1LC3A/FITC 熒光素標記自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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