生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af) | 微量法 | YSRIBIO-S3381 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 2-乙酰-2-噻唑啉 97%人平滑肌肌動蛋白(SMA)免疫試劑盒化CREB-1抗體Phospho-RSK2(Tyr529) 化核糖體S6激酶RSK2抗體 2,3-丁二硫 98%人嘌呤核苷化酶(PNP)免疫試劑盒化CREB-1抗體Phospho-RSK2(Ser369) 化核糖體S6激酶RSK2抗體 雙 (2--3-呋喃)二硫 98%人脾臟酪氨激酶(Syk)免疫試劑盒化周期素依賴性激酶6抗體Phospho-RSK2 (Ser227) 化核糖體S6激酶RSK2抗體 2,5-二-2,5-二羥-1,4-二噻烷 95%人皮質抑素/皮質穩定蛋白(CORT)免疫試劑盒原癌因CBL2抗體phospho-RPS6KB1(Thr 412) 化核糖體S6蛋白激酶抗體 二糠二硫 95%人皮質酮/腎上腺酮(CORT)免疫試劑盒化原癌因CBL2抗體phospho-RPS6KB1(Ser441+Thr444) 化核糖體S6蛋白激酶抗體 二糠硫 98%人皮質素-3(Cortxin-3)免疫試劑盒β鏈接素相互作用蛋白1抗體phospho-RPS6KB1(Ser434) 化核糖體S6蛋白激酶抗體 二硫 98%人皮質類固結合球蛋白(CBG)免疫試劑盒化β鏈接素相互作用蛋白1抗體phospho-RPS6KB1(Ser427) 化核糖體S6蛋白激酶抗體 二硫 99%人皮質(Cortisol)免疫試劑盒化β 連環素蛋白抗體phospho-RPS6KB1(Ser421) 化核糖體S6蛋白激酶抗體 4,5-二-2-異丁噻唑啉 97%人皮膚淋巴相關抗原(CLA)免疫試劑盒葉綠體蛋白酶抗體(植物)phospho-RPS6KB1(Ser417) 化核糖體S6蛋白激酶抗體 2,5-二-3-(2H)呋喃酮 98%人皮膚蛋白(DPT)免疫試劑盒化后期促進復合蛋白3抗體phospho-RPS6KA1(Thr359) 化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體 2,5-二-3-呋喃硫 1135921人皮動蛋白(CTTN)免疫試劑盒化絲切蛋白抗體phospho-RPS6KA1(Thr348) 化化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體 二三硫 98%人泡狀過表達癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)免疫試劑盒化絲切蛋白抗體phospho-RPS6KA1(Ser363) 化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體 魚腥草 98%人排序連接蛋白3(SNX3)免疫試劑盒化周期檢測點激酶2抗體phospho-RPS6KA1(Ser352) 化絲氨/蘇氨激酶p90RSK蛋白抗體 2.5-二羥-1.4-二噻烷 97%人偶聯因子6(CF6)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25抗體phospho-RPH3AL(Ser234) 化Ras相關GTP結合蛋白抗體 2,3-二乙-5-吡 98%人牛小腸堿性酶(CIAP)免疫試劑盒化分裂周期蛋白25抗體phospho-RPA32/RPA2(Thr21) 化復制因子A蛋白2抗體 α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)信號誘導增殖相關蛋白1樣蛋白2抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(P)Human DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體去氧膽 DEOXYCHOLIC ACID(CHOLEIC ACID)(RG)Human, Mouse, Rat 絲氨/蘇氨蛋白激酶SRPK2抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat 分化蛋白SEPT8抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse, Rat 質和紡錘體機化蛋白A抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(P)Human, Mouse 分化蛋白SEP1抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse, Rat 分化蛋白SEPT10抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse 分化蛋白SEPT12抗體脫氧升麻烴 DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)Human, Mouse Smad核相互作用蛋白1抗體DELPHINIDIN-3-O-RUTINOSIDE (SH)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat 銜接蛋白γ/γ1-Adaptin抗體LPL/FITC 熒光素標記脂蛋白脂酶抗體IgG 半糖瓦爾登轉化酶抗體LPLUNC1/FITC 熒光素標記人鼻咽癌癌因抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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