產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。 產品名稱:豬麻疹病毒PCR檢測試劑盒規格 英文名稱:Porcine Rubulavirus(PoRV) RTPCR 編號:HE31412-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 Human 6-hydroxydopamine,6-OHDA ELISA試劑盒CelecoxibHPLC>98%,標準品 Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA試劑盒Chloroambucil>98%,BR Human 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA試劑盒Chloroambucil>98%,BR Human 8-epi-prostaglandin F2alpha,8-epi-PGF2α ELISA試劑盒Chlortetracycline HCl>95%,EP,BR Human 8-iso prostaglandin,8-iso-PG ELISA試劑盒Chlortetracycline HCl>95%,EP,BR Human A Disintegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA試劑盒Chlortetracycline HCl>95%,EP,BR Human A Disintegrin And Metalloprotease 8,ADAM8 ELISA試劑盒Chlortetracycline HCl效價測定 Human A Disintegrin And Metalloprotease 9,ADAM9 ELISA試劑盒 Cilostazol>99%,USP34 Human Abnormal prothrombin, ELISA試劑盒Cilostazol>99%,USP34 Human acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA試劑盒 Cilostazol>99%,USP34 Human acetylcholine,ACH ELISA試劑盒CilostazolHPLC>98%,標準品 Human Acetylcholinesterase,AChE ELISA試劑盒Cisplatin 進分Sigma P4394 Human Acid Phosphatase,ACP ELISA試劑盒Cisplatin >98.5%,細胞培養級,BR Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA試劑盒Cisplatin >98.5%,細胞培養級,BR Human acidic fibroblast growth factor 1,aFGF-1 ELISA試劑盒 Cisplatin >98.5%,細胞培養級,BR 23313-21-5TrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase5x500 units豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫試劑盒 521-61-9Bsm DNA Polymerase, Large Fragment1600 units豬生長激素(GH)免疫試劑盒 478-43-3DreamTaq™ DNA Polymerase200 units豬生長分化因子9(GDF9)免疫試劑盒 113443-70-2DreamTaq™ DNA Polymerase500 units豬腎素(Renin)免疫試劑盒 28978-02-1DreamTaq™ DNA Polymerase5x500 units豬腎上腺素(EPI)免疫試劑盒 539-15-1DreamTaq™ DNA Polymerase20x500 units豬神經型一氧化氮合成酶(nNOS)免疫試劑盒 55481-88-4DreamTaq™ Green DNA Polymerase200 units豬神經特異性烯醇化酶(NSE)免疫試劑盒 DreamTaq™ Green DNA Polymerase500 units豬神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒 豬麻疹病毒PCR檢測試劑盒規格 自噬相關蛋白7抗體6'-Prenylisorhamnetin別名: 5,7,4'-Trihydroxy-6'-prenyl-3'-methoxyflavonol分子式: C21H20O7性狀: Yellow powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫 炭疽毒素受體2抗體Galuolin別名: Luolin 5-O-glucoside分子式: C21H20O11性狀: Yellow powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫 自噬相關蛋白4C抗體2'-Prenylisorhamnetin別名: 5,7,4'-Trihydroxy-2'-prenyl-3'-methoxyflavonol分子式: C21H20O7性狀: Yellow powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體Orientin 2''-O-rhamnoside別名: 2''-O-Rhamnosylorientin; Luolin 8-C-neohesperidoside分子式: C27H30O15性狀: Yellow powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫 芳基硫酯酶A抗體Naringenin 7-O-β-D-glucuronide methyl esr別名: 分子式: C22H22O11性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫 擬南芥ACA11抗體Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide ethyl esr別名: Eriodictyol 7-O-ethylglucuronide分子式: C23H24O12性狀: Powder純度: 97.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫 AHA3抗體(擬南芥)Eriodictyol 7-O-glucuronide別名: Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide分子式: C21H20O12性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 中藥對照品;中藥標準品;植物提取物;天然產物;天然產物庫 磷化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體Eriodictyol 7-O-methylglucuronide別名: Eriodictyol 7-O-β-D-glucuronide methyl esr分子式: C22H22O12性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物;天然產物;天然產物庫 反應五要素: 參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 技術原理: DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性) 產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。 |