服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

?
特點優勢：
    1.   特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：產品僅用于科研檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 產品僅用于科研先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6個稀釋度的陽性對照。7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。
vav3鳥嘌呤核苷酸交換因子試劑盒 質量規格：>98%,BR 包裝;250mg

U型肌酸激酶,線粒體試劑盒 質量規格：>99%,BR 包裝;50MG

UV切除修復蛋白RAD23 同源物A試劑盒 質量規格：酶活：20萬u/g 包裝;100mg

U1小核核糖核蛋白A試劑盒 質量規格：BR 包裝;25mg

T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原試劑盒 質量規格：>99%,BR 包裝;25g

T細胞活化連接蛋白試劑盒 質量規格：BR 包裝;5g

T細胞表面糖蛋白CD1a試劑盒 質量規格：>99%，BC 包裝;5g

T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ/II試劑盒 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

TU3A蛋白試劑盒 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

Trem樣轉錄因子1試劑盒 質量規格：>98%,BR  包裝;100g

Traf2結合蛋白試劑盒 質量規格：>99%,BR 包裝;10g

Toll作用蛋白試劑盒 質量規格：>98%,BC  包裝;25g

Toll樣受體9試劑盒 質量規格：>98%,BR 包裝;25mg

Toll樣受體7試劑盒 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

Toll樣受體6試劑盒 質量規格：>98%(HPLC),USP 包裝;5g

Toll樣受體5試劑盒 質量規格：>98%,合物 包裝;10MG

Toll樣受體4試劑盒 質量規格：>98%，BC 包裝;100g
蠟狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒規格 Desulfovibriodesulfuricanssubsp.desulfuricans 中文名稱：脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）種屬:Desulfovibriodesulfuricanssubsp.desulfuricans安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:厭氧，139或140生長條件:30℃ 純度：96%

Peptostreptococcus anaerobius 中文名稱：厭氧消化鏈球菌種屬:Peptostreptococcus anaerobius提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:。培養基:測試，質量控制。培養方法培養基:哥倫比亞血平板生長條件:37℃，厭氧，2-3天 純度：99%

Bacillusnaganoensis（Pullulanibacillusnaganoensis） 中文名稱：長野解普魯蘭桿菌種屬:Bacillusnaganoensis（Pullulanibacillusnaganoensis）分離基物:土壤，日本長野縣安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:。產耐高溫耐酸性普魯蘭酶培養方法培養基:138生長條件:30℃ 純度：98%

Pseudomonastoyotomiensis 中文名稱：Pseudomonastoyotomiensis種屬:Pseudomonastoyotomiensis分離基物:浸泡在含烴溫泉的土壤，日本北海道安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:33生長條件:30℃ 純度：98%

Streptococcusmutans 中文名稱：變異鏈球菌種屬:Streptococcusmutans分離基物:兒童齲齒安全等級:1模式菌株:no應用領域:對紅霉素、利福平、利福霉素AMP、壯觀霉素、鏈霉素敏感。血清型C。培養方法培養基:116或114,5%CO2or厭氧生長條件:37℃ 純度：98%

Ochrobactrum anthropi 中文名稱：人蒼白桿菌種屬:Ochrobactrum anthropi提供形式:凍干粉安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:30℃，好氧 純度：98%

Bacillusvireti 中文名稱：Bacillusvireti種屬:Bacillusvireti安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:30℃ 純度：98%

Bacillusdrentensis 中文名稱：Bacillusdrentensis種屬:Bacillusdrentensis安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:30℃ 純度：≥97%芽孢桿菌PCR檢測試劑盒