生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 土壤α-葡萄糖苷酶(S-α - GC) | 微量法 | YSRIBIO-S3444 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 1,2,3-三溴烷 97%人的牛血清白蛋白(BSA)免疫試劑盒補體C4b-A蛋白抗體Phospho-Bcr(Tyr177) 化T淋巴受體抗體 埃博霉素B ≥98% (HPLC)人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)免疫試劑盒化整合素β2/Integrin β2抗體phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 化Bcl-xL蛋白抗體 硫長春堿 分析標準品,≥97%(HPLC)人蛋白脂質蛋白抗體(PLP)免疫試劑盒化整合素β2/Integrin β2抗體phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62) 化Bcl-xL(Ser62)抗體 硫長春堿 ≥97%(HPLC)人蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框28抗體Phospho-Bcl-2(Thr129) 化Bcl-2抗體 4,4'-二氨二 分析標準品人蛋白酶體(prosome,macropain)亞,β型,2(PSMB2)免疫試劑盒陽離子通道相關蛋白2抗體Phospho-Bcl-2(Ser70) 化Bcl-2抗體 4,4'-二氨二 97%人蛋白酶體(prosome,macropain)亞,β型,1(PSMB1)免疫試劑盒陽離子通道相關蛋白3抗體Phospho-Bcl-2 (Thr56) 化Bcl-2抗體 4,4'-二氨二 99%人蛋白酶激活復合體亞2(PSME2)免疫試劑盒液泡蛋白分選蛋白VPS13A抗體phospho-Bcl 10(Ser218) 化Bcl-10抗體 4,4′-二氨二 Standard for GC,≥99.0% (GC)人蛋白酶3特異性抗中性粒胞質抗體(PR3-ANCA)免疫試劑盒鈣調酶B相關蛋白2抗體phospho-BCAR1(Tyr410) 化癌抗雌激素耐藥蛋白1 97%人蛋白酶3抗體(PR3Ab)免疫試劑盒CHRAC1蛋白抗體phospho-Bax(Ser184) 化Bax抗體 分析標準品人蛋白酶3(PR3)免疫試劑盒ATP依賴的解螺旋酶抗體Phospho-BAP1(Ser592) 化癌易感因1抗體(人) 鈉 97%人蛋白酶2(2A),催化亞,β亞型(PPP2CB)免疫試劑盒X染色體開放閱讀框6抗體phospho-BAD(Ser99) 化相關死亡促進因子抗體 醋棉酚 98%(HPLC)人蛋白酶1調控/抑制因子亞1A(PPP1R1A)免疫試劑盒硫軟骨素酶2抗體phospho-BAD(Ser75) 化相關死亡促進因子抗體 正丁 99%人蛋白酪氨酶自身抗體免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶10抗體Phospho-Bad(Ser155) 化相關死亡促進因子抗體 正丁 ≥99.5%(GC)人蛋白酪氨酶1B(PTP1B)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶11抗體Phospho-Bad(Ser136) 化相關死亡促進因子抗體 正丁 GCS,≥99.7% (GC) 人蛋白聚糖4(PRG4)免疫試劑盒碳水化合物磺轉移酶12抗體Phospho-Bad(Ser134) 化相關死亡促進因子抗體 土壤α-葡萄糖苷酶(S-α - GC)鹽度洛西汀Human, Mouse, Rat 鹽多塞平Human, Mouse 鹽多沙普侖Human 鹽伐昔洛韋/鹽萬乃洛韋Human, Mouse, Rat 鹽非那吡啶;3-偶氮-2,6-二氨吡啶鹽鹽Human, Mouse, Rat 鹽非索非那定Human, Mouse 鹽芬戈莫德Human, Mouse, Rat 鹽氟哌噻噸Human 鹽氟西汀Human, Mouse 粒-巨噬集落激因子受體α抗體MKP-1/DUSP1/FITC 熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶酶-1抗體IgG 骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體Phospho-MKP1 (Ser359)/FITC 熒光素標記化絲裂原活化蛋白激酶酶-1抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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