生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 谷胱甘肽S-轉移酶(GST)測試盒 | 紫外分光光度法 | YSRIBIO-S3535 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 鈣 AR, ≥99.0% (RT)雞核因子-κB(NF-κB)免疫試劑盒人纖維蛋白原單克隆抗體MAL/MPV17 T淋巴成熟相關蛋白抗體 AR,99%雞過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 免疫試劑盒FANCD2抗體MAL T淋巴成熟相關蛋白抗體 AR,50 % in H2O 雞過氧化物酶體增殖因子活化受體B(PPAR-B)免疫試劑盒化FANCD2抗體MAL MAL蛋白抗體 高鈉 AR,99.5%雞過氧化物酶體增殖因子活化受體A(PPAR-A)免疫試劑盒外質蛋白FREM2抗體MAGP2 纖微絲相關糖蛋白2抗體 3-氨吡啶 99%雞過氧化氫酶免疫試劑盒面肩肱型肌營養不良癥相關蛋白FRG1抗體MAGEL2 黑色素瘤抗原樣因2抗體 4-氨吡啶 98%(劇品)雞谷胱甘肽過氧化物酶8(GPX-8)免疫試劑盒CD350抗體MAGEG1/HCA4/NDNL2 黑色素瘤相關抗原G1抗體(肝癌相關蛋白4) 2,3-二氨吡啶 96%雞弓形蟲循環抗原(TCA)免疫試劑盒CD344抗體MAGEF1 黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 2,4-二吡啶 97%雞睪酮(T)免疫試劑盒卷曲蛋白6抗體MAGEE1/MAGEC2 黑色素瘤相關抗原C2抗體 2,5-二吡啶 98%雞甘油-3-脫氫酶(GAPDH)免疫試劑盒卷曲蛋白8抗體MAGED1 黑色素瘤相關抗原D1抗體 硫鋁 99.99% metals basis雞甘肽(GAL)免疫試劑盒FSD1蛋白抗體MAGEC1 黑色素瘤相關抗原C1抗體 對溴 99%雞鈣結合蛋白(CALB2)免疫試劑盒卷曲螺旋結構域蛋白10抗體MAGEB6 黑色素瘤相關抗原B6抗體 3-溴酮乙酯 90%雞分泌型免疫球蛋白A(SIgA)免疫試劑盒Prader-Willi綜合征相關蛋白抗體MAGEB4 黑色素瘤相關抗原B4抗體 酮乙酯 99%雞肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒AKT相互作用蛋白蛋白抗體MAGEB3 黑色素瘤相關抗原B3抗體 酮 96%雞多巴(DA)免疫試劑盒DNA解旋酶V抗體MAGEB2 黑色素瘤相關抗原B2抗體 對羥丁酯 99%雞凋亡相關因子(FAS)免疫試劑盒遠端上游元件結合蛋白3抗體MAGEB1 黑色素瘤相關抗原B1抗體 谷胱甘肽S-轉移酶(GST)測試盒抑制素A/Inhibin α抗體7-乙喜樹(標準品) Fast Red Violet LB Salt 胰島素因增強結合蛋白1/2抗體8-O-乙酰山梔苷酯(標準品) Amaranth 化白介素-1受體相關激酶1抗體8-姜酚(標準品) Brilliant ponceau 5R 化白介素-1受體相關激酶1抗體808猩紅 Phenosafranine 化白介素-1受體相關激酶1抗體9-氧喜樹 Sirius Rose BB 干擾素調節因子39’-丹酚B單酯 Ruthenium Red 化干擾素調節因子39’’’-丹酚B單酯 Erythrosin B 干擾素調節因子7抗體alpha-熊果苷(標準品) Acid Red 88 化干擾素調節因子7抗體Bullatine G(標準品) Acid Red 183 綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體)CD336/NKp44/NCR2/FITC 熒光素標記性受體NK-p44抗體IgG 生長激素受體抗體Nm23/FITC 熒光素標記腫瘤轉移抑制因抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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