產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產品屬性: 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 磷酸化蛋白富集試劑盒 | 50T/100T | 磷酸化蛋白質譜,2-D,IEF,WB,IP,EMSA等 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 動物軟骨組織細胞分離培養試劑盒10次Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒--動物,人 動物直腸組織細胞分離培養試劑盒10次沙眼衣原體抗體(CT)ELISA試劑盒--動物,人 動物內皮細胞分離培養試劑盒10次小鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)ELISA試劑盒, 動物上皮細胞分離培養試劑盒10次小鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒, 動物眼組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒, 動物心臟組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒, 動物小腸組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠對氨基苯甲酸(PABA)ELISA試劑盒, 動物腎臟組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒, 動物肝組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒, 動物肺組織細胞分離培養試劑盒10次肝脂酶(HL)ELISA試劑盒--動物,人 動物淋巴結組織細胞分離培養試劑盒10次抗單核抗體(AMA)ELISA試劑盒--動物,人 動物乳腺組織細胞分離培養試劑盒10次糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒--動物,人 動物肌肉組織細胞分離培養試劑盒10次L-色氨酸甲酯鹽酸鹽 動物神經組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒, 動物胰腺組織細胞分離培養試劑盒10次小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒, 磷酸化蛋白富集試劑盒ACD 腎上腺皮質發育異常蛋白抗體二甲基烯酸1,4-丁二酯, 含100ppm MEHQ 穩定劑, 95% AchE 乙酰膽堿酶抗體二烯酸1,3-丁二酯, 含500 ppm 對苯二酚(HQ)穩定劑, 98% Acinus Acinus抗體苯磺酸 98% phospho-Acinus(Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC) Ack1 醋酸激酶1抗體N-丁基二乙 99% Phospho-Ack1(Tyr857/858) 磷酸化Ack1抗體雙酚A三雙甲基烯酸酯 試劑級 Phospho-Ack1(Tyr284) 磷酸化Ack1抗體1-芐基哌 97% Phospho-Ack1(Tyr326) 磷酸化Ack1抗體3-溴苯酚 分析標準品,用于環境分析 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。
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