生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氧化鈰 99.99%牛結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒范可尼貧血組蛋白A抗體Mouse Anti-human IgM/Gold  膠體金標記的小鼠抗人IgM

化鈰，七水 99.9% metals basis牛窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫試劑盒卷曲蛋白3抗體Mouse Anti-human IgM/FITC  FITC標記的小鼠抗人IgM

化鈰，七水 99.99% metals basis牛降鈣素(CALCA/CALC)免疫試劑盒分裂周期樣蛋白20抗體Mouse Anti-human IgM/Cy7  Cy7標記的小鼠抗人IgM

碳鈰 99.99% metals basis牛堿性成纖維生長因子/肝素結合生長因子2(FGF2)免疫試劑盒鐵氧化還原蛋白還原酶抗體Mouse Anti-human IgM/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗人IgM

氟化鈰 99.99% metals basis牛狀腺素(T4)免疫試劑盒化堿性成纖維生長因子受體1抗體Mouse Anti-human IgM/Cy5  Cy5標記的小鼠抗人IgM

氫氧化鈰 99.95%牛狀腺結合球蛋白(TBG)免疫試劑盒精結合蛋白17抗體Mouse Anti-human IgM/Cy3  Cy3標記的小鼠抗人IgM

醋鈰 99.9% metals basis牛肌激酶同工酶MB(CK-MB)免疫試劑盒泛素樣核糖體蛋白S30/MNSF-β抗體Mouse Anti-human IgM/Bio  生物素標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 0.05 - 0.1μm ,2.5% w/v牛肌激酶同工酶BB(CK-BB)免疫試劑盒F-box蛋白2抗體Mouse Anti-human IgM/APC  APC標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 0.2 - 0.5μm ,2.5% w/v牛活化素A(ACV-A)免疫試劑盒F-box蛋白45抗體Mouse Anti-human IgM/AP  堿性酶（AP）標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 0.6 - 1.0 μm ,2.5% w/v 牛黃體生成素(LH)免疫試劑盒法尼二合酶抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 1.0 - 1.9μm ,5% w/v牛環腺苷(cAMP)免疫試劑盒IgG-Fc片斷受體轉運蛋白α抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 2.0- 2.9 μm ,5% w/v牛環鳥苷(cGMP)免疫試劑盒酰輔酶A合成酶4抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 3.0 - 3 .9μm ,5% w/v 牛核心蛋白聚糖(DCN)免疫試劑盒補體因子D抗體Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標記的小鼠抗人IgM

聚乙烯微球 diameter 4.0 - 4.9μm ,5% w/v牛過氧化脂質(LPO)免疫試劑盒補體因子I輕鏈抗體Mouse anti-human IgM ascites  小鼠抗人IgM腹水

聚乙烯微球 diameter 5.0 - 5.9μm ,5% w/v牛過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPARG)免疫試劑盒FAHD1蛋白抗體Mouse Anti-human IgM  小鼠抗人IgM
吲哚乙酸氧化酶乙酰乙乙酯Human, Mouse

蟻己酯Human, Mouse, Rat

蟻異丁酯Human, Mouse, Rat

異丁酯Human, Mouse, Rat

異乙酯Human, Mouse

異硫丁酯Human, Mouse, Rat

異硫烯酯Human, Mouse, Rat

異4-溴酯Human

異對溴酯Human, Mouse, Rat

G氨丁A型受體α2/GABAA Rα2抗體NeuN/FITC  熒光素標記神經元核抗原抗體IgG

G氨丁A型受體α4/GABAA Rα4抗體Neurobeachin protein /FITC  熒光素標記蛋白激酶錨定蛋白/激酶固定蛋白抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。