生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | NO含量測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3672 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 分析標準品,≥99.7%肝果糖激酶抗體ECM1 外質蛋白1抗體 2-乙酰-3-吡 98%脊柱側后凸畸形肽酶抗體ECHS1 烯脂酰輔酶A水解酶抗體 鈉 分析標準品組蛋白乙酰轉移酶PCAF抗體ECG2 食道癌相關因抗體 鈉 99%化原癌因c-kit抗體ECE2 內皮素轉化酶2抗體 鈉 用于昆蟲培養, ≥99.0%化原癌因c-kit抗體ECE1 內皮素轉化酶1抗體 對醌 97%離子通道蛋白Kv3.1抗體E-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體 亞磺鈉 98%激肽釋放酶11抗體E-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體 對亞磺鈉 98%,無水物k輕鏈抗體EBP50/SLC9A3R1 骨架連接質膜蛋白抗體 對亞磺鈉 98%,水合物絲氨/蘇氨蛋白激酶KIST抗體(激酶相互作用與白血病相關)EBNA1/EBV Nuclear Antigen EB核抗原1抗體 三氟磺 98%驅動蛋白KIF5A抗體EBNA 3B EB病核抗原-3B抗體 三氟磺 99%神經離子轉運蛋白抗體EBNA 3A EB病核抗原-3A抗體 三氟磺酐 98%原癌因K-ras抗體EBAG9/RCAS1 腫瘤相關表面抗原RCAS1抗體 三氟磺鐿水合物 99.9% metals basis腫瘤轉移抑制因抗體EB3 微管相關蛋白EB家族3抗體 硫氧鈦 synthesis grade血藍蛋白抗體EB2/End binding protein 2 微管相關末端結合蛋白2抗體 硫氧鈦 93%心臟離子通道蛋白亞2抗體EAF2 睪酮調節凋亡誘導和腫瘤抑制因抗體 NO含量測試盒腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體乙香芹酯/2--5-(2-烯)-2-環己烯-1-乙酯 CARVYLACETATE, (-)-(RG)Human 腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體(-)-香芹 CARVONE, (-)-(AS)Human, Mouse, Rat 化血管生成素受體2抗體(+)-香芹 CARVONE, (+)-(SG)Human, Mouse, Rat 轉化生長因子β活化激酶1葛縷 CARVEOL (RG)Human 化轉化生長因子β活化激酶1葛縷 CARVEOL (RG)Human, Mouse 化轉化生長因子β活化激酶1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse 化轉化生長因子β活化激酶1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse, Rat 化血管生成素受體2抗體香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human, Mouse 化色氨羥化酶抗體香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human 化G蛋白激活內向通道1抗體phospho-c-Raf (Ser338) /FITC 熒光素標記化原癌因c-Raf抗體IgG G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白2抗體phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC 熒光素標記抗化致癌因C-Myc抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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