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癢螨通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點擊次數(shù):
670
產(chǎn)品特點:
癢螨通用探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次癢螨通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

癢螨通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Psoroptes spp.

貨號

 YSP97122

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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
水通道蛋白12(AQP12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 球孢白僵菌 25g

Megane蛋白(Mgn)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 雜色曲霉原變種 5g

TLX1鄰位子(TLX1NB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥99% 交鏈孢霉 100g

Synleurin蛋白(SLRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥99% 變幻青霉 25g

紡錘體蛋白2B(SPIN2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥99% 膨大彎頸霉 5g

釉成熟蛋白(AMTN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 純黃絲衣霉 100g

葡萄糖苷木糖基轉(zhuǎn)移酶2(GXYLT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 細極鏈格孢 25g

牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 灰色大孢鏈霉菌 5g

Lebercilin蛋白(LCA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 黃赭色鏈霉菌 1g

N-酰轉(zhuǎn)移酶8B(NAT8B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 大腸桿菌 25g

甲狀旁腺激素2(PTH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 橢圓釀酒酵母 5g

G抗原10(GAGE10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 空泡鹽紅菌 1g

Cytospin A蛋白(CYTSA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 黑曲霉 5g

G抗原13(GAGE13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) D,99.5% 大腸埃希菌 1g

端粒酶延長分子2(O2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 人血管緊張素II:1045.5 側(cè)孢短芽胞桿菌 5mg

Juxtanodin蛋白(JN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 2.0 M in THF 淡紫擬青霉 100ml

Shootin 1蛋白(Shootin1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 小平菇(秀珍菇) 25g

蛋白酸酶1調(diào)節(jié)因子亞基18(PPP1R18)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 根瘤菌 5g
癢螨通用探針法熒光PCR檢測試劑盒淋巴細胞抗原75抗體Cyclin D2  周期素D2抗原20 ug

DIP13β抗體Cyclin D3(C-rm)  周期素D3抗原100 ug

胎盤和前列腺相關(guān)蛋白DLG5抗體CYP3A4(Cytochrome p450 3A4)  細胞色素P450 3A4抗原1 Kit

接頭蛋白DOK7抗體Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysine rich 61)  富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗原100 ul

特異性DMRT3蛋白抗體HCMV UL23/HHV5 UL23(Human Cytomegalovirus UL23 Gene)  巨細胞病毒UL23抗原1 Kit

橋粒芯糖蛋白2抗體DAD1 (dopamine D1 receptor)  多巴受體-D1抗原1 Kit

溶酶體絲氨酸蛋白酶DPP2抗體DRD3 receptor(dopamine D3 receptor)  多巴受體-D3抗原1 Kit

Notch信號通路Delta樣配體4抗體DRD4 receptor peptide  多巴受體-D4抗原300 ul

動力相關(guān)蛋白1抗體DRD5 receptor(dopamine D5 receptor)  多巴受體-D5抗原1 Kit
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 癢螨通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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