生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

橡苔 98%小鼠鈣非依賴型脂酶A2(iPLA2)免疫試劑盒β-球蛋白抗體SLC26A4  鈉單獨轉運蛋白SLC26A4抗體

庚烯酮 98%小鼠鈣調素(CAM)免疫試劑盒緩激肽B2受體抗體SLC25A6  線粒體載體腺嘌呤核苷轉運蛋白6抗體

二丁葉酯 98%小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒丁酰膽堿酯酶抗體(N端)SLC25A20  線粒體二羧載體蛋白20抗體

二丁葉酯 ≥98%, FCC, Kosher小鼠分泌型脂酶A2(sPLA2)免疫試劑盒丁酰膽堿酯酶抗體(C端)SLC25A13  線粒體內鈣結合天冬氨/谷氨載體蛋白抗體

麥芽酚 ≥98.5%,natural, FG小鼠肺炎支原體(MP)抗體(IgG)免疫試劑盒BLAME抗體SLC25A11  線粒體二羧載體蛋白11抗體

橙花叔 97%, Mixture of cis and trans小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)免疫試劑盒巴曲霉素單克隆抗體SLC25A10  線粒體二羧載體蛋白抗體

橙花叔 ≥97.0%,Mixture of cis and trans, FCC小鼠肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)免疫試劑盒蛇巴曲酶抗體SLC24A5  可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體

椰子 98%, FCC, Kosher小鼠肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)免疫試劑盒溴脫氧尿苷抗體Slc22a5  溶質載體家族蛋白22成員5抗體

橙花   97%小鼠肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)免疫試劑盒腫瘤/抗原2.2抗體SLC16A7/MCT2  單羧轉運蛋白2抗體

乙位萘乙 99%小鼠肺表面活性蛋白D(SP-D)免疫試劑盒腫瘤/抗原2.3抗體SLC16A3/MCT4  單羧轉運蛋白3/4抗體

乙位萘乙 食品級,Kosher小鼠肥大類胰蛋白酶(MCT)免疫試劑盒腫瘤/抗原2.4抗體SLC14A1/RACH1  尿素轉運型糖蛋白抗體

反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)小鼠肥大/干生長因子受體(試劑盒/Sl/CD117)免疫試劑盒腦鈉素/利鈉肽抗體SLC12A3/NCCT  鈉離子轉運蛋白抗體

正壬 96%小鼠芳香酶免疫試劑盒B Raf抗體SLAMF9/CD2F-10  CD2F-10抗體

正壬 ≥95%, FCC, Kosher, FG小鼠二酰甘油(DAG/DG)免疫試劑盒癌易感因1抗體SLAMF9  CD2F-10抗體

3,6-壬二烯 97%小鼠二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)免疫試劑盒癌易感因2抗體SLAMF7/CD319  SLAMF7抗體
谷氨酸（Glu）含量先心病相關蛋白TBX1抗體并芘 BENZO[a]PYRENE(P)Human, Mouse, Rat

血管生成素受體2抗體并芘 BENZO[a]PYRENE(P)Human

端粒調控因子抗體酯 BENZOIC ACID METHYLESTER(SG)Human, Mouse, Rat

微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）Tubulinβ丁香酚酯 BENZOIC ACID EUGENYLESTER(SG)Human, Mouse

微管蛋白抗體（免疫組化用抗體）Tubulin β鈉 BENZOIC ACID SODIUM SALT(RG)Human, Mouse

酪氨羥化酶抗體鈉 BENZOIC ACID SODIUM SALT(RG)Human

酪氨酶抗體乙酯 BENZOIC ACID ETHYL ESTER(SG)Human, Mouse

胸腺素β10抗體芐索銨 BENZETHONIUM CHLORIDE(RG)Human

粘附分子1抗體鹽小檗 BERBERINE CHLORIDE(P) (AHP Verified)Human

纖維蛋白原β鏈抗體IL-18R Beta/IL1R7/CD218b/FITC  熒光素標記白介素-18受體β鏈抗體IgG

構成激活過氧化酶活化增生受體γ樣蛋白2抗體IL-19/NG.1/FITC  熒光素標記白介素-19抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。