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尖孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數:
630
產品特點:
尖孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次尖孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

尖孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Fusarium oxysporum

 貨號

 YSP96739

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
京尼平RBPSUH Antibody2-四氫糠

桔梗皂苷D(標準品)Ikaros Antibody2-乙氧基-氟酸

菊苣酸(標準品)Phospho-SHIP2 (Tyr1135) (D33C6) XP® Rabbit mAb2,4,6-三羥基乙酮

具棲冬青苷(標準品)EpCAM (VU1D9) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,2-二甲基-羥基酸

(標準品)Nanog (D73G4) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-羥并咪唑

莰(標準品)Thymidyla Synthase (D26G11) Rabbit mAb2-氯并咪唑

科羅索酸(標準品)NBR1 (D2E6) Rabbit mAb (PE Conjuga)辛可尼丁

可可(標準品)PEN2 Antibody刺芒柄花素

苦參(標準品)Pim-1 (D8D7Y) Rabbit mAb9-芴酮

苦參Human <sub>His6</sub>Fas Ligand/TNFSF6 (h<sub>His6</sub>FasL)(三氟甲基)-5,6,7,8-四氫-[1,2,4]三唑并[4,a]吡鹽酸鹽

D-(-)-奎寧酸(標準品)Human <sub>His6</sub>Fas Ligand/TNFSF6 (h<sub>His6</sub>FasL)大豆素

辣椒,辣椒素(天然提取標準品)TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb異喹啉羧酸

辣椒,辣椒素(天然提取)TNFRSF8/CD30 (E4L4I) XP® Rabbit mAb喹啉-羧酸

辣椒,辣椒素(合成)Mcl-1 (D35A5) Rabbit mAb巰基甲酸

萊苞迪甙C(標準品)Mcl-1 (D35A5) Rabbit mAb2,4,6-*

萊苞迪甙D(標準品)Phospho-HNF1α (Ser247) Antibody溴丁酸甲酯

老鸛草素(標準品)Fascin (55k-2) Mouse mAb2,5-二羥基乙酮

酪(標準品)NKX6.1 (D8O4R) Rabbit mAb羥基喹唑啉
尖孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒腺苷脫氨酶抗體VE-cadherin/CD144/VECD/FITC  熒光素標記上皮型鈣粘附分子/血管內皮鈣粘蛋白抗體IgG100 ul

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體CD146(MCAN)/FITC  熒光素標記抗黑色素瘤細胞粘付分子CD146抗體IgG100 ul

ATRNL1蛋白抗體CD158a/KIR2DL1/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體2DL1抗體IgG20 ul

AFP4a蛋白抗體CD158b2/KIR2DL3/NKAT2a/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體2DL3抗體IgG100 ul

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體CD158D/KIR2DL4/G9P/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體2DL4抗體IgG100µl

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體CD158e/KIR3DL1/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體3DL1抗體IgG100 ul

β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體CD158e/KIR3DL1/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體3DL1抗體IgG100 ul

早老素穩定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體CD158i/KIR2DS4/FITC  熒光素標記NK細胞抑制性受體2DS4抗體IgG20 ul

酸化蛋白激酶AKT1抗體CD147/EMMPRIN/FITC  熒光素標記細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子抗體IgG100 ul

 

產品相關關鍵字: 尖孢鐮刀菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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