樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 6-芐氨基腺嘌呤(6BA)含量試劑盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3793 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。 化鈣 活性≥8%尿激酶型纖溶酶原激活因子受體抗體AUP1/Ancient ubiquitous protein 1 原始廣泛存在蛋白1抗體 硫軟骨素(鯊魚) 95%配對盒因5抗體AU5 tag AU5 tag標簽抗體 絨毛膜促性激素 ~5,000-7000 I.U. per mgPEG3蛋白抗體AU1 tag AU1 tag標簽抗體 促性腺素 來源于絕經期婦女尿液 >200 I.U. per mg泛素連接酶抗體ATXN7L3B 共濟失調7樣蛋白3B抗體 鈉 藥用級帕金蛋白抗體ATXN7L2 共濟失調蛋白7樣2抗體 ≥85%,效價5-6萬IU/mg,比活12萬IU/mg程序性死亡1抗體ATXN7L1 共濟失調蛋白7樣1抗體 胰酶 USP級過氧化還原酶3抗體ATXN3L 小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體 2-烯 ≥99.5%前列腺性酶抗體ATXN1/Ataxin-1 脊髓小腦失調癥蛋白1抗體 異喹啉 97%蛋白激酶AKT底物1抗體ATX2 脊髓小腦共濟失調2型蛋白抗體 4-喹啉 98%p21激活激酶1抗體ATRN 吸引素抗體 2-喹啉 98%庚型肝炎病多聚蛋白抗體ATRIP/TREX1 系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體 喹啉 AR,96%內脂素/內臟脂肪素/前B克隆增強因子1抗體ATR/ACTR/RAC3 絲氨/蘇氨蛋白激酶ATR抗體 喹啉 98%胰島素原抗體ATP7B 銅轉運蛋白質β鏈抗體 喹啉 99%平足蛋白gp36/淋巴管內皮蛋白抗體ATP7A 銅轉運蛋白質α鏈抗體 2--3-吡啶 97%核苷內焦酶/二酯酶1抗體ATP6V1G2/V-ATPase G2 氫離子轉運ATP合成酶6G抗體 6-芐氨基腺嘌呤(6BA)含量試劑盒 HOXc8抗體Phospho-SHIP2 (Ser576) /FITC 熒光素標記化蛋白酪氨酶2抗體IgG 原癌因H-ras抗體Phospho-SHIP2 (Tyr542)/FITC 熒光素標記化蛋白酪氨酶2抗體IgG
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