熒光定量PCR試劑盒技術: 產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。 客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。 產品名稱 | 人多瘤病毒6探針法熒光PCR檢測試劑盒 | 英文名稱 | Human Polyomavirus 6 (HPyV6) | 貨號 | YSP96838 |
樣品RNA的抽提: ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。 ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。 ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。 ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。 ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 2 RNA質量檢測 1)紫外吸收法測定 先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。 ① 濃度測定 A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。 實驗過程: 一、試劑準備 1. DNA模板 2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 二、操作步驟 1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μ Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。 2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。 3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測 三、注意事項 1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。 2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。 3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。 基噻吩(>95.0%(GC))氨基-甲基吡啶 α-四聯噻吩-氟甲 α-五聯噻吩2-哌啶甲 α-七噻吩S-叔丁基亞磺酰 2-噻吩甲(含穩定劑HQ)(>97.0%(GC))2-溴溴芐 噻吩甲(>98.0%(GC))D-脯氨酸 2,3,5-三溴噻吩(>98.0%(GC))5-溴-2-硝基三氟甲 噻吩甲酸(>97.0%(GC)(T))2--硝基吡啶 噻吩-酸(>98.0%(T))5-溴茚酮 噻吩二酸(>98.0%(T))2,5-二溴 噻吩(>98.0%(GC))溴甲砜 噻吩甲(>96.0%(GC))2,7-二甲氧基萘 2,2':5',2'-四噻吩-5-甲(>98.0%(HPLC))吡唑 2,5-噻吩二羧酸(>98.0%(GC)(T))6-羥基-1-四氫萘酮 2,噻吩二甲(>98.0%(GC))醋酸甲脒 噻吩[ 3,2-b]噻吩(>98.0%(GC))2-氟 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧戊環-2-基)-2,2'-聯噻吩(>98.0%(GC))3,二氟溴 噻吩[3,2-b]噻吩-2-酸(含有數量不等的酸酐)碳酸鋅 人多瘤病毒6探針法熒光PCR檢測試劑盒β晶體蛋白B1抗體HSP-90 Alpha/FITC 熒光素標記HSP-90α蛋白抗體IgG100 ul 酸化Bax抗體HSP-90 Alpha/FITC 熒光素標記熱休克蛋白90α抗體IgG100 ul 酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體HSP-90 Beta/FITC 熒光素標記HSP-90β蛋白抗體IgG20 ul 酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體HSP27/RBITC 紅色熒光素羅丹明標記熱休克蛋白-27抗體IgG100 ul 酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體HSP-105/FITC 熒光素標記熱休克蛋白HSP105抗體IgG20 ul 酸化相關死亡促進因子抗體HSTF2/HSF2 /FITC 熒光素標記熱休克轉錄因子2抗體IgG100 ul 肌動蛋白樣蛋白6A抗體HtrA2/Omi/FITC 熒光素標記絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體IgG100 ul 酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體TRT/FITC 熒光素標記端粒酶抗體IgG20 ul 酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體TRT/RT/PE 熒光素PE標記端粒酶抗體IgG100 ul |