實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

酚酞 98%蛋白酪氨酶H1抗體ARMER  ARMER抗體

酚酞 Ph Eur., BP, 98-101%化脂酰肌激酶催化亞單位D抗體ARMCX3  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體

6-氨己 99%化周期檢查控制蛋白質抗體ARMCX2  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體

鹽石蒜堿 96%(HPLC)穿孔素抗體ARMCX1  ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體

維生素K1 98%PALM3抗體ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)  腫瘤/抗原81抗體

二氫銨 AR，99%芳香酯酶1(對氧酶)抗體ARL8B  ADP核糖化樣因子8B抗體

二氫銨 CP，98.5%吡哆氧化酶抗體ARL3  ADP核糖化樣因子ARL3抗體

二氫銨 SP化蛋白激酶C抗體ARL11  ADP核糖化因子樣11抗體

二氫銨 ≥99.99% metals basis化蛋白激酶C抗體ARK5  AMPK的相關蛋白激酶5抗體

二氫銨 用于植物培養，≥99.0%化腫瘤抑制因PTEN抗體ARIP2B  激活素受體2B抗體

分析標準品, 用于凱氏定氮法氮測定， ≥99.5%化脂酰肌激酶催化亞單位A抗體ARIP2a  激活素受體2A抗體

二氫銨 for HPLC, ≥99.0% (T)化脂酰肌激酶抗體ARHI  抑癌因ras同源家族1抗體

二氫銨 ACS, ≥98%化脂酰肌激酶抗體Arhgef2/GEF H1  Rho鳥苷交換因子2抗體

氫二銨 AR,98.5%化蛋白激酶C抗體ARHGAP32  Rho GTP酶激活蛋白32抗體

氫二銨 CP,98.0%化蛋白激酶C抗體ARHGAP24  Rho GTP酶激活蛋白24抗體
葡萄糖含量測試盒

Fas相互作用蛋白激酶2抗體Slc22A17/FITC  熒光素標記可溶性載質轉運蛋白22A17抗體IgG

Fas相互作用蛋白激酶3抗體SLC24A5/FITC  熒光素標記可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體IgG