產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。 產(chǎn)品名稱:人星狀病毒(HastV)核酸試劑盒規(guī)格 規(guī)格:48T/盒 編號:HE32364-R 類別:PCR檢測試劑盒 儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。 運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。 ? 儲需要自備的器材: 1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。 保存條件: 僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法 1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。 3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。 4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。 5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 4-氯-3-(三氟甲基)苯甲 1735-54-2氧化鋅熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 1-乙炔基環(huán)戊 17356-19-3硒熱休克蛋白90(HSP90)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 1-乙炔基環(huán)戊 17356-19-3油酸淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 3,5-二硝基-L-酪氨酸 17360-11-1亞油酸淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 4-(三氟甲氧基)芐 1736-74-9柯里拉京淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97% 4-(三氟甲氧基)芐 1736-74-9α-亞麻酸甲酯熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97% TBB 17374-26-4亞油酸甲酯熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98%(HPLC) 4-氟苯氧基乙酰肼 1737-62-85-羥甲基糠熱休克蛋白β2(HSPβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 甘氨酸芐酯鹽酸鹽 1738-68-7沙棘油熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 甘氨酸芐酯鹽酸鹽 1738-68-72”-O-沒食子酰基金絲桃苷熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 甘氨酸芐酯對甲苯磺酸鹽 1738-76-7糠酸熱休克蛋白40(HSP40)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 甘氨酸芐酯對甲苯磺酸鹽 1738-76-7α-亞麻酸90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 甘氨酰甘氨酸芐酯對甲苯磺酸鹽 1738-82-5射干苷70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 甘氨酰甘氨酸芐酯對甲苯磺酸鹽 1738-82-5正十八烷90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98% 變藍菌素 17397-89-6羥基紅花黃色素A脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂酶A2(LpPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98% 人星狀病毒(HastV)核酸試劑盒規(guī)格人單胺氧化酶(MAO)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用 小鼠白介素7(IL-7)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Clostridium algifaecis 大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Aspergillus fumigatus 人血管緊張素Ⅰ受體抗體(ANG-ⅠR)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Micromonospora nigra 人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Phomopsis truncicola 人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用 人葡萄糖激酶(GCK)ELISA Kit,48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用 人血管生成素4(ANG-4)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas eucalypticola 反應五要素: 參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 技術(shù)原理: DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。 在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性) 產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。 |