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 首頁>>產(chǎn)品展示>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>>不動桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

不動桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-25
點擊次數(shù):
733
產(chǎn)品特點:
不動桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次不動桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數(shù)據(jù)分析,提供實驗報告給您。

 產(chǎn)品名稱

不動桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Acinetobacter spp.

 貨號

 YSP96332

熒光定量PCR試劑盒技術:
產(chǎn)品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動件轉(zhuǎn)動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質(zhì)量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。
硝酸益康唑C30H50O(三氟甲基)*基硅烷

硝酸益康唑(標準品)C19H20O5*基溴硅烷

對苯乙烯磺酸鈉C18H16O7基*基硅烷

恩替卡韋C20H18O8(*基硅烷基)重氮

恩替卡韋(標準品)C15H18O8三(五氟苯基)烷

依帕司他C27H30O15三(*硅基)硅烷

鹽酸表阿霉素C22H40O5氯

鹽酸表阿霉素(標準品)C18H18O2三乙基硅烷

埃替非巴肽,依非巴特;安普利肽,依非巴肽C21H20O12十六烷基*氧基硅烷

鹽酸埃羅替尼C42H38O20十八烷基*氧基硅烷

鹽酸埃羅替尼(標準品)C42H38O201-氯-6-苯基己烷

爾它培南鈉;厄他培南鈉C16H16O51,10-二溴癸烷

雌二,β-雌二C30H38O111,7-二溴庚烷

雌二,β-雌二(標準品)C8H12N21,8-二溴辛烷

苯甲酸雌二C48H78O191,5-二溴戊烷

苯甲酸雌二(標準品)C48H78O201,2-二溴烷

雌三C29H50O1,6-二溴己烷

雌三(標準品)C18H27,12-二溴十二烷
不動桿菌屬通用探針法熒光PCR檢測試劑盒豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒ADFP  脂肪組織分化相關蛋白抗體100 ug

豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒AEV(Avian Encephalomyelitis virus)  禽腦脊髓炎病毒AEV抗體100 ul

豬αN乙酰葡糖胺糖苷酶(NAGLU)ELISA試劑盒ADAM10/MADM/CD156c  去整合素樣金屬蛋白酶10抗體100 ul

豬α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒ADAMTS12  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-12抗體100 ul

豬Tau蛋白ELISA試劑盒ADH/AVP  抗利尿激素/血管升壓素抗體100 ul

豬Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒Adiponectin Receptor 1  脂聯(lián)素受體-1抗體20 ul

豬S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒Adiponectin receptor 2  脂聯(lián)素受體2抗體100 ul

豬p物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒Adiponectin  脂聯(lián)素抗體100 ul

豬P450膽固側(cè)鏈裂解酶(P450scc)ELISA試劑盒ADM/AM   腎上腺髓質(zhì)素抗體100 ul
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

產(chǎn)品相關關鍵字: 不動桿菌屬通用 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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