生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3529 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 山梨 藥用級雞延伸因子Tu,線粒體(TUFM)免疫試劑盒化叉頭蛋白家族1抗體MCSF/M-CSF 巨噬克隆激因子抗體 液體石蠟 AR雞煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫試劑盒化叉頭蛋白家族1抗體MCSF/M-CSF 巨噬克隆激因子抗體 山梨 AR,99%雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒叉頭蛋白O4抗體MCSF Receptor 巨噬集落激因子受體抗體 鈉 CP,99.0%雞血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MCR/NR3C2/Mineralocorticoid receptor 鹽皮質激素受體抗體 磺嘧啶銀 98%雞血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒FMS樣酪氨激酶3MCPIP1 單核趨化誘導蛋白1抗體 磺胍 98%雞血管內皮生長因子B(VEGF-B)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-3/CCL7 單核趨化蛋白3抗體 磺嘧啶 分析標準品雞血管內皮生長因子A(VEGF-A)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-3/CCL7 單核趨化蛋白3抗體 磺嘧啶 98%雞血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-2/CCL8 單核趨化蛋白2抗體(小鼠) 甜蜜素 藥用級雞血管緊張素Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-2/CCL8 單核趨化蛋白2抗體 亞硫氫鈉 CP雞新喋呤(NEOP)免疫試劑盒化c-fos抗體MCP1/CCL2 單核趨化蛋白1抗體 無水碳鈉 AR,≥99.8%雞新城疫病(NDV)抗體免疫試劑盒化c-fos抗體MCP1/CCL2 單核趨化蛋白1抗體 無水碳鈉 GR,≥99.8%雞維生素H(VH)免疫試劑盒化c-fos抗體MCM7 微小染色體維持缺陷蛋白7抗體 亞硝鈉 AR,99%雞維生素D結合蛋白(VDBP)免疫試劑盒缺氧誘導因子1α抑制蛋白抗體MCM5 微小染色體維持缺陷蛋白5抗體 蔗糖 AR雞褪黑素(MT)免疫試劑盒肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(N端)MCM3 微小染色體維持缺陷蛋白3抗體 無水亞硫鈉 anhydrous,CP.95.0%雞透明質(HA)免疫試劑盒補體因子H抗體MCM2 微小染色體維持缺陷蛋白2抗體 硫氧還蛋白氧化還原酶(TrxR)測試盒抑癌蛋白DKK1抗體三叔丁(標準品) Oil red O/Solvent Red 27 膜轉運蛋白DISPA抗體三蔗糖(標準品) Sudan red G/Solvent Red 1 DIRAS2蛋白抗體三葉豆紫檀苷(標準品) Sudan Black B /Solvent Black 3 DDX58抗體桑皮苷A(標準品) Sudan Red B/Solvent Red 25 DDX4抗體色甘鈉(標準品) Sudan Red 7B/Solvent Red 19 鴨瘟病DPV抗體沙蟾精(標準品) Sudan Blue II/Solvent Blue 35 交聯纖維蛋白二聚體抗體沙丁(標準品) Methyl red 腦發育調節蛋白抗體沙利度(標準品) m-Methyl red DNA斷裂因子抗體(蛋白酶激活脫氧核糖核酶)山梨(標準品) Methyl Red sodium salt 血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體NKB/FITC 熒光素標記神經激肽 B抗體IgG 谷氨脫羧酶67抗體NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC 熒光素標記NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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