生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

仲辛 ≥98%,FG小鼠可溶性補體激活產物SC5b9 免疫試劑盒化自噬相關蛋白3抗體STAT6  信號轉導和轉錄激活因子6抗體

硫鉍 CP,98.0%小鼠可溶性Toll樣受體9(sTLR9/sCD289)免疫試劑盒縮酶2抗體STAT5b  信號轉導和轉錄激活因子5b抗體

硫鉍 AR,99%小鼠可溶性Toll樣受體4(sTLR4)免疫試劑盒胰腺α淀粉酶抗體STAT5  信號轉導和轉錄激活因子5抗體

氫氧化鉍 AR,90%小鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)免疫試劑盒錨蛋白重復結構域蛋白11抗體STAT4  信號轉導和轉錄激活因子4抗體

次碳鉍 AR,90.0%小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)免疫試劑盒化非受體酪氨激酶c-Abl抗體STAT3  信號轉導和轉錄激活因子3抗體

次碳鉍 CP小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫試劑盒化活化復制因子2抗體STAT2  信號轉導和轉錄激活因子2抗體

α,α'-二溴對二 97%小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)免疫試劑盒固酮還原酶家族1成員D1抗體STAT1  信號轉導與轉錄激活因子1抗體

重氮乙乙酯 91%,≤10% dichloromethane小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)免疫試劑盒肝血管生成素相關蛋白抗體STARD8  GTP酶激活因子STARD8抗體

 95%小鼠顆粒酶B(Gzms-B)免疫試劑盒自水解酶結構域5蛋白抗體STARD5  促黃體激素誘導蛋白5抗體

0.99小鼠顆粒酶A(Gzms-A)免疫試劑盒酰輔酶A硫酯酶8StAR/StARD1  促黃體激素誘導蛋白抗體

標準溶液1.35-4.29mg/L,水質分析用小鼠抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體免疫試劑盒溶血脂酰轉移酶β抗體Staphyloccocus aureus Rosenbach tropina  金黃色葡萄球菌菌體蛋白抗體

叔丁 98%小鼠抗內膜抗體(EMAb)免疫試劑盒AFP4b蛋白抗體Stanniocalcin 1  斯鈣素抗體

叔丁 95%小鼠抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒載脂蛋白C2抗體STAM  信號轉導銜接蛋白1抗體

叔丁鈉 98%小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒載脂蛋白A5抗體stabilin1/STAB 1  淋巴管內皮和血管內皮受體1抗體

N，N-二酰 農殘級, ≥99.9%小鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)免疫試劑盒載脂蛋白A2抗體ST5/DENND2B  抑癌蛋白5抗體
水土中亞硝酸鹽含量測定無水碳銨

溴化銨

溴化六烴季銨

溴化四(十二烷)銨

溴化四庚銨

溴化四戊銨

溴化四月桂銨

亞鐵化銨

乙二高鐵銨

FBXL20蛋白抗體IL-12/FITC   熒光素標記白介素12抗體IgG

FBXL15蛋白抗體IL-12/FITC  熒光素標記抗白介素12抗體(人)IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。