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脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒

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更新日期:
2021-09-24
點擊次數:
717
產品特點:
公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒質量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/48樣脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒的詳細資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

產品名稱

檢測方法

貨號

脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒

紫外分光光度法

YSRIBIO-S3539

儀器:

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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 CP,99.5%雞FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒半糖凝集素10抗體LRRC10  富含亮氨重復蛋白10抗體

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脫氫抗壞血酸(DHA)含量測試盒銀杏內酯K(標準品)Human, Mouse

銀杏C13:0,白果C13:0Human, Mouse

銀杏C15:1Human

銀杏葉(標準品)Human, Mouse

隱丹參(標準品)Human, Mouse, Rat

隱綠原(標準品)Human, Mouse, Rat

印度榅桲甙Human, Mouse

印度獐芽菜(標準品)Human, Mouse, Rat

殼(標準品)Human, Mouse

糖蛋白VI/六糖蛋白抗體Nogo-B/A /FITC  熒光素標記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgG

鳥苷還原酶1抗體Nogo R/NGR /FITC  熒光素標記軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG
實驗通用規則:

1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。

 


產品相關關鍵字: 脫氫抗壞血酸 紫外分光光度法 50管/48樣 ?YSRIBIO-S3539
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