生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氘代酮 (D,99.8%) + TMS (0.03%)人孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒原癌因蛋白/活化蛋白1抗體phospho-CYLD(Ser418)  化微管結合蛋白CYLD抗體

氘代酮 (D,99.9%)人鉤端螺旋體IgM(Lebtospira)免疫試劑盒死亡活化蛋白抗體phospho-Cyclin E(Thr62)  化周期素E抗體

氘代乙 (D,99.96%)人鉤端螺旋體IgG(Leptospira)免疫試劑盒角蛋白19抗體phospho-Cyclin E(Thr395)  化周期素E抗體

乙-D4 (D, 99.5%)人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)免疫試劑盒角蛋白2抗體Phospho-Cyclin D1 (Thr286)  化cyclin D1抗體

氘代乙 (D,99.93%)人庚型肝炎病抗體(IgM)免疫試劑盒角蛋白4抗體Phospho-Cyclin B1(Ser147)  化周期素B1抗體

氘代-d6 D,99.6%人庚型肝炎病(HGV)抗原免疫試劑盒色素b245輕鏈抗體Phospho-Cyclin B1(Ser133)  化周期素B1抗體

氘代-d6 D,99.6% (0.03% v/v TMS)人庚型肝炎病(HGV)抗體(IgG)免疫試劑盒5號染色體開放閱讀框44抗體Phospho-Cyclin B1(Ser126)  化周期素B1抗體

氘代-d6 D,99.96% (0.03% v/v TMS)人睪酮(T)免疫試劑盒心臟特異性絲氨蛋白酶抗體phospho-CTNNBIP1 (Thr43/Ser50)  化β鏈接素相互作用蛋白1抗體

氘代-d6 D,99.96%人高香草(HVA)免疫試劑盒胞漿型脂酶A2抗體phospho-CTNNBIP1 (Ser36)  化β鏈接素相互作用蛋白1抗體

氘代-d (D, 99.8%) +1% V/V TMS人高危型狀瘤病衣殼蛋白L1(HR-HPVL1)抗體(IgG)免疫試劑盒周期及凋亡調節蛋白1抗體phospho-CTNNA1 (Ser641)  化α-連環蛋白抗體

氘代-d (D, 99.8%) +0.03% V/V TMS人高鐵血紅蛋白(MHB)免疫試劑盒神經粘附分子1抗體phospho-CstF64(Ser83)  化分裂相關蛋白CSTF64抗體

氘代-d D, 99.8%人高糖化人絨毛膜促性腺激素(hCG)免疫試劑盒緊密連接蛋白5抗體phospho-CstF64(Ser498)  化分裂相關蛋白CSTF64抗體

二-d2 D,99.96%人高敏狀腺原氨(u-T3)免疫試劑盒富含半胱氨運動神經元蛋白1抗體phospho-CSF2RB (Tyr766)  化粒-巨噬集落激因子受體β抗體

二亞砜-d6 D.99.9%人高敏狀腺素(u-T4)免疫試劑盒角蛋白5+6抗體phospho-CSF1R(Tyr923)  化巨噬集落激因子受體抗體

二亞砜-d6 D.99.9% +0.03%TMS人高密度脂蛋白膽固(HDL-C)免疫試劑盒c-Myc tag標簽抗體phospho-CSF1R (Tyr723)  化巨噬集落激因子受體抗體
酸性土壤速效磷亞鈉

亞硝鐵化鈉

亞硝酰鐵化鈉

氧化鈉

一縮原高鈉

乙鈉

乙汞硫代水楊鈉

乙氧鈉

熒光黃鈉

G氨丁A型受體rho1 /GABAA Rρ1抗體Menin/Men1/FITC  熒光素標記Menin抑癌蛋白抗體IgG

G氨丁A型受體rho2 /GABAA Rρ2抗體Metal ion transporter/FITC  熒光素標記擬南介金屬離子轉運蛋白抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。