產品名稱:蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)說明書 規格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016449 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產品分類:氮代謝系列 公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復 溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝 置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 KLH 血藍抗體核黃激(RFK)ELISA試劑盒 KLH 血藍抗體和肽(copeptin)ELISA試劑盒 KLK1 激肽釋放1抗體含免疫球樣環和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)ELISA試劑盒 kappa Opioid receptor kappa型阿片受體抗體含免疫球樣環和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie-1)ELISA試劑盒 mu Opioid receptor µ-型阿片受體抗體含SET域4(setd4)ELISA試劑盒 Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) 化µ-型阿片受體抗體含patatin樣脂域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)ELISA試劑盒 Delta Opioid Receptor D型阿片受體抗體過氧化脂質/乳過氧化物(LPO)ELISA試劑盒 Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) 化D型阿片受體抗體過氧化脂質(LPO)ELISA試劑盒 KLK3 激肽釋放3/舒血管3抗體過氧化物體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒 KLK4 激肽釋放4抗體過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒 KLK7 激肽釋放7抗體過氧化物體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARGC1)ELISA試劑盒 KLK9 激肽釋放9抗體過氧化氫(CAT)ELISA試劑盒 KLK10 激肽釋放10抗體過敏/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒 KLK14 激肽釋放14抗體果糖二縮A(ALDOA)ELISA試劑盒 KMT6/EZH2 抑癌EZH2抗體果糖(FRA)ELISA試劑盒冰凍切片組織IGF 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人臍動脈平滑肌微小RNAD-2-氨丁 石蠟切片組織IGF 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次晚期糖化終末產物(AGE)天然BOC-L-異亮氨 載玻片細胞IGF 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次白(ALB)天然BOC-D-色氨 冰凍切片組織IGF 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次腦型肌激(CKB)天然FMOC-D-色氨 石蠟切片組織IGF 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次糖化血紅A1c(HbA1c)天然 彈性(豬胰) 細胞IGF 表達比色法定量檢測試劑盒10/50 次血紅(HB)天然 DEAE瓊脂糖凝膠FF 細胞IGF 表達熒光定量檢測試劑盒10/50 次免疫球G1(IgG1)天然 葡聚糖T200 IGF 表達西方雜交分析試劑盒5次免疫球G(IgG)天然 十七 IGF 免疫共沉淀分析試劑盒5次免疫球G1(IgG1)天然 人褪黑色(MS)ELISA試劑盒,MS ELISA IGF 表達elisa試劑盒25次ISL LIM同源框1(ISL1)天然 人雌三(E3)ELISA試劑盒,E3 ELISA 細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達流式細胞儀檢測試劑盒10/20次ISL LIM同源框1(ISL1)天然 人喋呤(MTX)ELISA試劑盒, 載玻片細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次碳酐Ⅱ(CA2)天然 人S100(S-100)ELISA試劑盒, 冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次碳酐Ⅱ(CA2)天然 小鼠白介9(IL-9)ELISA試劑盒, 石蠟切片組織ANDROGEN RECEPTOR 表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次癌胚抗原相關粘附分子1(CEACAM1)天然 小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒, 載玻片細胞ANDROGEN RECEPTOR 表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次肌肌激(CKM)天然 小鼠色C(Cyt-C)ELISA試劑盒, 蛋白含量(SP)試劑盒(雙縮脲法)說明書可溶性生激表達基因2檢測試劑盒alpha 1腎上腺能受體B抗體 可溶性Toll樣受體6檢測試劑盒Bcl2 alpha抗體 可溶性T免疫球粘分子3檢測試劑盒白抗原B相關轉錄5抗體 可溶性白介2受體檢測試劑盒BTB/POZ結構域1(型肝炎病的NS5A反轉錄8)抗體 可溶性白介6受體檢測試劑盒BCL7B抗體 可溶性白介7受體檢測試劑盒性核2(鋅指basonuclin2)抗體 可溶性白分化抗原14檢測試劑盒B白血病/淋巴瘤7抗體 可溶性白介6檢測試劑盒先天性脂肪代謝障礙2抗體(常染色體顯性遺傳痙攣性截癱17) 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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