產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產品屬性: 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 細菌跨膜蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 酵母銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒20次大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA試劑盒, 植物銅ATP酶(Cu++ -ATPase)活性比色法量檢測試劑盒20次大鼠補體因子H(CFH)ELISA試劑盒, 鈣離子分析試劑專題大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒, 名稱規格大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA試劑盒, 細胞鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒, 組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒, 體液鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒, 食物鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次大鼠維生素D(VD)ELISA試劑盒, 環境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒, 血清鈣比色法定量檢測試劑盒50次兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒, 胞漿內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒--動物,人 線粒體內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒--動物,人 細胞內鈣離子水平動態變化熒光檢測試劑盒20次副溶血性弧菌瓊脂用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養 細胞內質網內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次2′-氟脫氧胞苷 組織內質網內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒20次SP葡聚糖凝膠C-25 細菌跨膜蛋白提取試劑盒CD335/NKp46/NCR1 性受體NK-p46抗體3,5,5-己 ≥95%, Kosher CD336/NKp44/NCR2 性受體NK-p44抗體三(2-呋喃)膦 99% CD337/NKp30/NCR3 性受體NK-p30抗體雙硫 分析標準品 CD328/Siglec-7 唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體四化銨,一水 99% CD329/SIGLEC9 唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體四硫氫銨 色譜級 KLRF1/NKp80 性受體NK-p80抗體四硫氫銨 99% SIGLEC10/SLG2 唾液結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘 >99%, ee >98% Cdc6 分裂周期蛋白6抗體頻那 97% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。
|