產(chǎn)品屬性: 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
產(chǎn)品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。 細胞DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒20次中性粒趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒--動物,人 魚類受精卵細胞凍存試劑盒(超低溫)50次m-FC 瓊脂 魚類受精卵細胞凍存試劑盒(低溫)50次D/E中和肉湯用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法) 細胞頂體酶(acrosin)活性比色法定量試劑盒20次D-酪氨 名稱規(guī)格L-腎上腺素 細胞銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次DL-鄰苯甘氨 組織銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次L-鄰苯甘氨 體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次枸橘苷 Poncirin 食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次α-萘鉀 環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒20次茜素 細胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒,NF ELISA kit 組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)ELISA試劑盒,OIT3 ELISA kit 體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒,SP-C ELISA kit 食物銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人高敏狀腺原氨(u-T3)ELISA試劑盒,u-T3 ELISA 環(huán)境銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒20次人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒,C-Peptide ELISA 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白提取試劑盒CD83/HB15 CD83抗體1,2,3-苯 91% CD84/SLAMF5 CD84抗體1,2,3-苯 分析標準品 CD8 CD8單克隆抗體(+)-δ-酚 90% CD86/B7-2 CD86抗體(+)-δ-酚 分析標準品 CD244 CD244抗體3-巰-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5% BLAME/SLAMF8 BLAME抗體三酯 99% Cdc2/CDK1 周期素依賴激酶1抗體托布津 分析標準品 Phospho-cdc2 (Thr14) 化周期素依賴激酶2抗體碲 98%
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