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 首頁>>產品展示>>PCR試劑盒>>熒光-PCR法>>轉基因植物Bar基因核酸試劑盒價格

轉基因植物Bar基因核酸試劑盒價格

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更新日期:
2020-11-20
點擊次數:
1118
產品特點:
轉基因植物Bar基因核酸試劑盒價格原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
  48T轉基因植物Bar基因核酸試劑盒價格的詳細資料:

產品僅用于科研注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
產品名稱:轉基因植物Bar基因核酸試劑盒價格
規格:48T/盒
編號:HE32414-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
8-喹啉磺酰氯 18704-37-5冬凌草ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

3-氯-2-氯甲基烯 1871-57-4腎茶S100鈣結合蛋白A13(S100A13)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)≥97%

3-氯-2-氯甲基烯 1871-57-4金鐵鎖通用轉錄因子ⅡH肽1(GTF2H1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)≥97%

Luliconazole 187164-19-8牛黃S100鈣結合蛋白A12(S100A12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)≥99%

2-(Boc-氨基)-5-(胺甲基)吡啶 187237-37-2八角楓70kDa熱休克蛋白1A(HSPA1A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%

(1R,2S)-2-[N-芐基-N-(均三磺酰)氨基]-1-苯基-1- 187324-63-6狼毒(狼毒大戟)70kDa熱休克蛋白9(HSPA9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(均*苯基磺酰)氨基]-1-苯基-1- 187324-64-7塞隆骨甘肽(GAL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%

酸(1R,2S)-2-[N-芐基-N-(均*苯基磺酰)氨基]-1-苯基酯[非選擇性不對稱反應用試劑] 187324-66-9廣棗線粒體超氧化物歧化酶(SOD2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

酸(1S,2R)-2-[N-芐基-N-(均*苯基磺酰)氨基]-1-苯基酯[非選擇性不對稱反應用試劑] 187324-67-0鷓鴣菜腸堿性磷酸酶(ALPI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

雙(3,5-二基)氧化膦 187344-92-9膽木早期生長應答因子4(EGR4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

雙(3,5-二基)氧化膦 187344-92-9珊瑚姜35kDa核孔蛋白(NUP35)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)98%

三(*硅基)硅烷 1873-77-4草烏37kDa核孔蛋白(NUP37)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%,含0.05% 四溴雙酚A 穩定劑

三(*硅基)硅烷 1873-77-4黑芝胱甘肽S轉移酶κ1(GSTκ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)97%,含0.05% 四溴雙酚A 穩定劑

六氯釕酸銨 18746-63-9山楂葉(山里紅)谷胱甘肽S轉移酶π1(GSTπ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Ru 28.4% min

六氯釕酸銨 18746-63-9黃精(黃精)肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Ru 28.4% min
轉基因植物Bar基因核酸試劑盒價格小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces  olivaceogriseus

猴超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T 用途: 代謝產物具有殺蟲及抗真菌活性。

大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Haemophilus

兔超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Escherichia coli

雞熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Ruminococcus bromii

人熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Agaricus bisporus

小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T 用途: 微生物殺蟲劑應用、研究

大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA Kit,48T/96T 拉丁屬名: Halobacterium sp.
反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理:
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

 

產品相關關鍵字: 轉基因植物Bar基 PCR檢測試劑盒 48T
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