生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主,技術團隊,操作簡便快捷,規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢: 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 血糖含量測試盒 | 可見分光光度法 | YSRIBIO-S3625 |
儀器: 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm) 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃) 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理: 血清(漿)可直接測定。 紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 測定步驟: 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣,不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 咪唑乙煙 分析標準品,98.5%倉鼠γ干擾素(IFNG)免疫試劑盒透明質及粘蛋白3抗體Glypican 5 脂酰蛋白聚糖-5抗體 異隆 分析標準品,99.5%倉鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒22號染色體開放閱讀框28抗體Glypican 4 脂酰蛋白聚糖-4抗體 異柳 分析標準品,91%(劇品)倉鼠E選擇素(SELE)免疫試劑盒14號染色體開放閱讀框94抗體glypican 3/GPC3 脂酰蛋白聚糖-3抗體 異柳標準溶液 100μg/ml,u=2%(劇品)駱駝ELISA試劑盒四鳥苷水解酶抗體glypican 1 脂酰蛋白聚糖-1抗體 異柳標準溶液 10μg/ml,u=3%(劇品)駱駝轉化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒人類免疫缺陷病2型/2型艾滋病病gp36抗體Glycophorin C/CD236 糖蛋白C抗體 水硫 分析標準品,99%(劇品)駱駝脂蛋白脂酶A2(Lp-PL-A2)免疫試劑盒激素上調神經腫瘤相關激酶抗體Glycogen synthase 2 葡萄糖合成酶2抗體 水硫標準溶液 10μg/ml,u=5~3%,酮(劇品)駱駝天門冬氨氨轉移酶(AST)免疫試劑盒β氨己糖苷酶A抗體Glycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗體 水硫標準溶液 100μg/ml,u=5~3%,酮(劇品)駱駝過氧化氫酶免疫試劑盒肌側索硬化癥相關蛋白HECW1抗體Glycodelin A/PP14 胎盤蛋白14抗體 亞硫標準溶液 10μg/ml,u=6~2%,酮駱駝谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)免疫試劑盒3-羥氨雙加氧酶抗體Glycerol kinase 甘油激酶抗體 亞硫標準溶液 100μg/ml,u=6~2%,酮駱駝氨氨轉移酶(ALT)免疫試劑盒舞蹈癥相關蛋白40/凝血因子8相關蛋白/第八因子相關蛋白抗體Glutaredoxin 1 谷氧還蛋白/巰轉移酶抗體 異 分析標準品,99.5%駱駝β內啡肽(β-EP)免疫試劑盒舞蹈癥相關相互作用蛋白1/雌激素相關受體樣蛋白1抗體Glutamine synthetase/GLUL/GS 谷氨酰合成酶/谷氨氨連接酶抗體 異標準溶液 100μg/ml,u=4%裸鼠ELISA試劑盒舞蹈癥蛋白相互作用蛋白13抗體Glutamine PRPP amidotransferase 谷氨酰核糖焦酰轉移酶 異標準溶液 10μg/ml,u=6%裸鼠克拉拉蛋白(CC16)免疫試劑盒神經性舞蹈病蛋白抗體Glutaminase 谷氨酰酶抗體 抑霉唑標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:裸鼠種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)免疫試劑盒舞蹈癥相關蛋白1抗體GLUT8 葡萄糖轉運蛋白8抗體 抑霉唑標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:裸鼠環加氧酶2(COX-2)免疫試劑盒亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體GLUT5 葡萄糖轉運蛋白5抗體 血糖含量測試盒正庚乙烯 (-)-環氧石竹烯 (+)-3-蒈烯 (+)-β-香茅烯 (+)香芹烯 (1R,5R)-2,6,6-三二環[3.1.1]庚-2-烯 (2-乙氧)乙烯 (R)-5-異-2--1,3-環己二烯 (三氧硅烷)乙烯 鳥嘌呤核苷結合蛋白9抗體PDCD4/FITC 熒光素標記凋亡相關蛋白4抗體IgG GEM相互作用蛋白抗體TFAR19/PDCD5 /FITC 熒光素標記凋亡相關蛋白TFAR19抗體IgG 實驗通用規則: 1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。 4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。 8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。 10、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
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