產品特點: 1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 產品屬性: 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 真菌蛋白提取試劑盒 | 50T/100T | 質譜分析 |
使用方法: 使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一:勻漿法 ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 名稱規格D-鳥氨鹽鹽 樹脂法血跡DNA萃取試劑盒20次兒茶素 (+)-Catechin 樹脂法毛發DNA萃取試劑盒20次替卡西林鈉 樹脂法唾液DNA萃取試劑盒20次尿苷 樹脂法骨DNA萃取試劑盒20次硫亞鈰(III) 樹脂法DNA萃取試劑盒20次人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒,CLA ELISA DNA連接試劑專題人氫 化(HYD)ELISA試劑盒,HYD ELISA 名稱規格人質金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA試劑盒, 通用型DNA克隆試劑盒(不包括內切酶)10次人γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)ELISA試劑盒, 通用型DNA克隆*試劑盒(包括內切酶)10次人鳥苷解離抑制因子(GDI)ELISA試劑盒, DNA定向連接克隆*試劑盒(包括雙內切酶)10次人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒, 通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒10次大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒, 通用型DNA平滑末端連接克隆*試劑盒(包括內切酶)10次大鼠艾杜糖硫酯酶(IDS)ELISA試劑盒, pZERO載體克隆試劑盒(不包括內切酶)10次大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒, pZERO載體克隆試劑盒(包括內切酶)10次酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒--動物,人 真菌蛋白提取試劑盒CXCR5/CD185 表面趨化因子受體5抗體4-硝 CP Gastrin 胃泌素抗體4-硝 98% Gastrin 胃泌素/蛙皮素抗體硝氮黃 Indicator Gastrin receptor 促胃泌素受體抗體黃原 AR,95% GATA-3 GATA結合蛋白3抗體酯 ≥99%, FCC GATA-4 GATA結合蛋白4抗體酯 98% GATA-5 GATA結合蛋白5抗體酯 Standard for GC,≥99.5%(GC) GATA-6 GATA結合蛋白6抗體月桂鈉 98% 注意事項: 1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。 2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。
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