特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
甲(>99.8%(GC))Met (25H2) Mouse mAb3,3'-二吲哚

正辛烷(>98.5%(GC))ARP2 Antibody10-羥基喜樹

乙(>99.5%(GC))ARP2 Antibody氯-鄰甲肼鹽酸鹽

庚烷(>99.0%(GC))Phospho-Met (Tyr1234/1235) (3D7) Rabbit mAb對叔丁基氯芐

乙酸乙酯(>99.5%(GC))Phospho-Met (Tyr1234/1235) (3D7) Rabbit mAb2,二氯

乙酸丁酯(>99.0%(GC))c-IAP2 (58C7) Rabbit mAb2-溴乙

乙酸異戊酯(>98.0%(GC))c-IAP2 (58C7) Rabbit mAb3,5-二氯-1-溴

乙(>99.5%(GC))VASP (9A2) Rabbit mAb2-甲基-甲酸

(>99.5%(GC))VASP (9A2) Rabbit mAb2-甲基-甲酸

1-丁(>99.0%(GC))Phospho-Met (Tyr1349) (130H2) Rabbit mAbN-乙?；?D-亮氨酸

溴(含穩(wěn)定劑二)(>99.0%(GC))Phospho-Met (Tyr1349) (130H2) Rabbit mAb2,5-二氟乙酮

環(huán)己烷(>99.5%(GC))Phospho-Met (Tyr1349) (130H2) Rabbit mAb2-吡啶酸

二甲亞砜(>99.0%(GC))α-Actinin Antibody2-基吡

N,N-二甲酰(>99.5%(GC))Phospho-Met (Tyr1003) (13D11) Rabbit mAb2-氟-6-

甲酸乙酯(>98.0%(GC))Phospho-Met (Tyr1003) (13D11) Rabbit mAb甲基 吡咯烷-甲酸甲酯 鹽酸鹽

甲酸甲酯(>98.0%(GC))CDK6 (DCS83) Mouse mAbO-6-芐基鳥嘌呤

庚烷(>99.0%(GC)]CDK6 (DCS83) Mouse mAb2-氟酸

己烷(>96.0%(GC)]Phospho-Ack1 (Tyr284) AntibodyN-2-乙酰鳥嘌呤
棒桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒雞膽囊收縮素A受體(CCKAR)ELISA試劑盒Phospho-PERK (Thr980)  酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體100 ul

雞單純皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒PFK2/PFKFB3  6酸果糖激酶2抗體100 ul

雞催素(PRL/LTH)ELISA試劑盒Phospho-PFK2 (Ser466)  酸化6酸果糖激酶2抗體100 ul

雞促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒Fascin1  纖維束1抗體100 ul

雞促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒phospho-FSCN1(Ser39)  酸化纖維束蛋白同源物1抗體100 ul

雞促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒PG-C  胃蛋白酶原C抗體500 ul

雞雌二(E2)ELISA試劑盒PPARGC1A/PGC-1 Alpha  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體100 ul

雞傳染性支氣管炎(IB)抗體ELISA試劑盒PGRN  顆粒蛋白前體抗體1 Kit

雞傳染性法氏囊病(IBD)抗體ELISA試劑盒Prohibitin  抑制素/腫瘤抑制因子抗體100 ul