產品名稱:植物根系活力試劑盒規格 規格:48樣、96樣、 貨號:GOY-016347 檢測方法:可見分光光度法、微板法 產品分類:氧化應激系列 公司產品僅用于科研貯存溫度:2~8℃。 本試劑盒保質期:6個月 【實驗前溶液配制】 配液1、將2X濃縮復溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復 溶液+1份去離子水)用于樣本的復溶。 配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19 稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量 配制洗滌液。 配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份 濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。 【所用儀器、試劑】 儀 器:微孔板酶標儀450nm/630nm、旋轉蒸發儀/氮氣吹干裝 置、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 試 劑:乙腈、中性氧化鋁
測定步驟: 1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。 2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。 3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制) 4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。 5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑) 選擇抗凝的注意點: ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致; ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固; ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿); ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。 釀酒酵母BJ5183鈣轉感受態細菌豬白介1α(IL-1α)試劑盒 枯草芽孢桿菌BJ5183電轉感受態細菌豬促胃液受體(GsaR)試劑盒 枯草芽孢桿菌BJ5183-AD-1鈣轉感受態細菌豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 發酵乳桿菌(現貨)BJ5183-AD-1電轉感受態細菌豬(Dex)試劑盒 單核增生利斯特菌0細菌豬D二聚體(D2D)試劑盒 宇佐美曲霉0鈣轉感受態細菌豬髓過氧化物(MPO)試劑盒 龜裂鏈霉菌0電轉感受態細菌豬超氧化物歧化(SOD)試劑盒 多源中間根瘤菌GMS15重組腺病毒載體繁殖超級化學感受態細菌豬血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)試劑盒 釀酒酵母JM109細菌豬黑色瘤轉移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒 微球菌JM109鈣轉感受態細菌豬可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒 芽孢桿菌JM109電轉感受態細菌豬血管內皮鈣粘著復合體(VE-cad)試劑盒 臭曲霉豬去甲腎上腺(NE)試劑盒 茄鐮孢真菌/酵母細胞試劑專題豬血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒 交鏈孢屬豬凋亡相關因子(FAS/CD95)試劑盒 假絲酵母屬名稱豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒 大豆慢生根瘤菌真菌/酵母尿苷二葡萄糖焦化(UDP glucose pyrophosphorylase)活性比色法定量檢測試劑盒豬Bcl-2相關X(BAX)試劑盒 雙孢蘑菇真菌/酵母脫氧胸苷二二葡萄糖焦化(dTDP glucose pyrophosphorylase)活性比色法定量檢測試劑盒豬一氧化氮(NO)試劑盒 空腸彎曲桿菌紅酵母菌培養基豬內皮型一氧化氮合成(eNOS)試劑盒 煙色毛霉小量酵母細胞*轉化試劑盒豬內皮型一氧化氮合成3(eNOS-3)試劑盒 Gillisia limnaea大量(文庫)酵母細胞*轉化試劑盒豬血管生成2(ANG-2)試劑盒 植物根系活力試劑盒規格幾丁質脫乙檢測試劑盒RNA聚合相關LEO1抗體 二氧化檢測試劑盒淋巴性脈絡叢腦膜炎病抗體 紅色葉綠降解產物還原檢測試劑盒自噬微管相關輕鏈3A/3B抗體 脫氫抗壞血還原檢測試劑盒黃體激釋放激/促性腺激釋放激抗體 氧化還原檢測試劑盒LRRC23抗體 二鳥檢測試劑盒LRRC39抗體 一鳥檢測試劑盒自噬微管相關輕鏈3抗體 蘋果莖溝病檢測試劑盒L3MBTL3抗體 操作步驟: 實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。 1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。 3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。 5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。 6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。 7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。 8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。
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